Cтраница 3
Метод основан на этерификации гидроксильной группы спирта уксусным ангидридом в присутствии уксуснокислого натрия как катализатора. [31]
Метод основан на этерификации гидроксильной группы спирта уксусным ангидридом в присутствии хлорной кислоты как катализатора. Избыток ангидрида образует с водой уксусную кислоту, которую оттитровывают щелочью. [32]
Атом углерода, несущий гидроксильную группу спирта. [33]
Мы уже говорили, что гидроксильная группа спирта существенно отличается от гидроксильной группы щелочи. [34]
Из приведенного уравнения видно, что одна гидроксильная группа спирта соответствует одной молекуле метана, образующегося при разложении метилмаг-нийиодида. [35]
Из приведенного уравнения видно, что одна гидроксильная группа спирта соответствует одной молекуле метана, образующегося при разложении магний-иодметила. [36]
В этом разделе содержится материал по восстановлению гидроксильной группы спиртов и фенолов, карбонильной группы альдегидов и кетонов, карбоксильной группы кислот. [37]
Наиболее удобным способом получения алкилгалогенидов является замещение гидроксильной группы спиртов R-ОН на галоген. [38]
Наиболее удобным способом получения галогеналкилов является замещение гидроксильной группы спиртов R-ОН на галоген. [39]
Наиболее удобным способом получения галогеналки-лов является замещение гидроксильной группы спиртов R - ОН на галоген. Получение галогенопроизводных из спиртов применяется в больших масштабах, так как спирты являются легкодоступными и хорошо изученными соединениями. В некоторых случаях при получении галогеналкилов вместо галогеноводородов применяют галогениды фосфора. [40]
Наиболее удобным способом получения галогеналки-лов является замещение гидроксильной группы спиртов R-ОН на галоген. Получение галогенопроизводных из спиртов применяется в больших масштабах, так как спирты - легкодоступные и хорошо изученные соединения. В некоторых случаях при получении галогеналкилов вместо галогеноводородов применяют галогениды фосфора. [41]
Наиболее удобным способом получения галогеналки-лов является замещение гидроксильной группы спиртов R-ОН на галоген. Получение галогенопроизводных из спиртов применяется в больших масштабах, так как спирты - легкодоступные и хорошо изученные соединения. В некоторых случаях при получении галогеналки-лов вместо галогеноводородов применяют галогениды фосфора. [42]
Гидроксильная группа карбоксила легче отщепляет протон, чем гидроксильная группа спиртов. [43]
Гидроксильная группа кислот легче отщепляет протон, чем гидроксильная группа спиртов. [44]
Гидроксильная группа карбоксила легче отщепляет протон, чем гидроксильная группа спиртов. [45]