Эпоксидная гидроксильная группа

Cтраница 2

Полиэпоксидные производные многоатомных спиртов, получаемые при взаимодействии дифенолов с эпихлоргидрином, благодаря наличию эпоксидных и гидроксильных групп, могут подвергаться дальнейшим реакциям. При отверждении происходят процессы присоединения ангидридов карбоновых кислот или ами-иосоединений к эпоксидным группам. Может происходить и взаимодействие гидроксильиых групп с эпоксидными, как неоднократно описывалось в первых двух главах книги, однако эти реакции требуют присутствия сильнодействующих катализаторов. [16]

Эпоксидные смолы характеризуются следующими основными показателями: внешним видом, молекулярным весом, содержанием эпоксидных и гидроксильных групп, ионов хлора и летучих. [17]

Полиэпоксидные производные многоатомных спиртов, получаемые при взаимодействии дифенолов с эпихлоргидрином, благодаря наличию эпоксидных и гидроксильных групп, могут подвергаться дальнейшим реакциям. При отверждении происходят процессы присоединения ангидридов карбоновых кислот или ами-носоединений к эпоксидным группам. Может происходить и взаимодействие гидроксильных групп с эпоксидными, как неоднократно описывалось в первых двух главах книги, однако эти реакции требуют присутствия сильнодействующих катализаторов. [18]

Наличие в полиэфирных смолах концевых гидроксильных и карбоксильных групп, а в эпоксидных смолах - эпоксидных и гидроксильных групп, способных при повышенных температурах реагировать между собой и с ангидридами дикарбоновых кислот ( см. Отверждение эпоксидных смол), позволяет получать продукты, в которых полимерные цепи соединены между собой химическими связями. Отвер-жденная композиция обладает более высокими физико-химическими показателями, чем отвержденные исходные смолы. [19]

Катализаторы процесса отверждения - это соединения, способные в определенных условиях ускорять реакцию миграционной сополимеризации эпоксидных и гидроксильных групп эпоксидной смолы. [20]

Эпоксиакриловые олигомеры обычно представляют собой набор продуктов взаимодействия эпоксидных олигомеров с кислотами акрилового ряда по эпоксидным и гидроксильным группам. Они легко полимеризуются и сополимеризуются с ненасыщенными мономерами и олигомерами по радикальному механизму и образуют покрытия, стойкие к воздействию агрессивных сред. Хотя и разработано множество технических решений по получению эпоксиакриловых олигомеров и покрытий на их основе, отверждающихся при термо - и фотоинициировании полимеризации, а также под действием ионизирующих излучений, но пока еще не проведены систематические исследования, зависимости свойств покрытий от химического строения и функциональности эпоксиакрилового олигомера, характера надмолекулярной стрктуры покрытий, режима полимеризации и других физико-химических факторов. Знание этих закономерностей необходимо для установления механизма формирования сетчатой структуры полимеров и создания химически стойких покрытий, отверждающихся методом фотоинициированной полимеризации. [21]

Вводимые в состав эпоксидных и эпаксядно-фенольных связующих монамерные кремнийорганические продукты реагируют с поверхностью стекловолокнистого наполнителя и эпоксидными и гидроксильными группами связующего. Применяемые ( соединения содержат в органическом радикале амино - или пидр-оксильные группы. Эти продукты могут успешно применяться и для предварительной обработки стекловолокна. [22]

Отверждение эпоксидных смол в большинстве случаев протекает в присутствии отвердителей, которые вступают в реакцию с эпоксидными и гидроксильными группами смолы и способствуют образованию сетчатых структур либо являются катализаторами ионной полимеризации по эпоксидным группам. [23]

Диановые эпоксидные смолы на основе дифенилолпропана, выпускаемые в СССР и за рубежом. [24]

В качестве отвердителей применяют соединения с подвижными атомами водорода или другими функциональными группами, спо-ч собными реагировать с эпоксидными и гидроксильными группами / смол в процессе пленкообразования. Эти отвердители вызывают полимеризацию смолы путем сшивания ее молекул. Скорость процесса отверждения сильно зависит от температуры. Некоторые отвердители реагируют со смолой при комнатной температуре, и поэтому лакокрасочные материалы, отверждаемые ими, готовят в виде двухкомпонентных систем, смешивая оба компонента перед нанесением. Жизнеспособность таких материалов ограничена. [25]

Для отвердения смолы применяют полиамины, ангидриды кислот, многоатомные фенолы и другие смолы, вступающие в реакцию с эпоксидными и гидроксильными группами, при этом быстро возрастает молекулярный вес, повышается температура плавления и механическая прочность. [26]

В качестве модификаторов эпоксидных смол предложено большое число различных синтетических каучуков, содержащих функциональные группы, способные взаимодействовать с эпоксидными и гидроксильными группами олигомеров. [27]

В случае отверждения эпоксидной смолы ангидридами кислот ( малеиновой, фталевой) процесс идет при повышенной температуре и имеют место реакции между эпоксидными и гидроксильными группами смолы и ангидридом. При отверждении эпоксидной смолы ангидридом процесс2 идет медленно даже при температуре 80 - 100 С. [28]

Изменяя соотношение между количествами эпихлоргидрина и дифенилолпропана ( диана) можно получить диановые смолы с цепью различной длины и с различным процентным содержанием эпоксидных и гидроксильных групп. В зависимости от молекулярного веса и процентного содержания функциональных групп эти смолы могут быть как жидкими, так и твердыми продуктами. [29]

Обычно эпоксидные смолы подвергают испытаниям на определение внешнего вида, плотности, вязкости, содержания летучих, общего хлора, иона хлора, а также содержания эпоксидных и гидроксильных групп. [30]

Страницы: 1 2 3 4