Полуацетальная гидроксильная группа

Cтраница 1

Полуацетальная гидроксильная группа, имеющаяся в циклических формах моносахаридов, обладает рядом особенностей химического поведения, резко отличающих ее от спиртовых гидроксилов сахара. [1]

Полуацетальная гидроксильная группа, появившаяся в результате циклизации и обладающая иными свойствами, чем остальные гидроксилы моносахарида, была названа гликозидной. [2]

Полуацетальная гидроксильная группа, появившаяся в результате циклизации и обладающая иными свойствами, чем остальные гидроксилы моносахарида, называется гликозидной группой. [3]

Полуацетальную гидроксильную группу ( у атома С-1 глюкозы) 4 называют также гликозидной. В гликозидах гидроксильная группа заменена на метоксильную группу ОСН3 и, следовательно, исключена возможность таутомерного превращения в альдегидную форму. И действительно - гликозиды не обнаруживают мутаротации. [4]

Полуацетальную гидроксильную группу ( у атома С-1 глюкозы) называют также гликозидной. В гликозидах гидроксильная группа заменена на метоксильную группу ОСН3 и, следовательно, исключена возможность таутомерного превращения в альдегидную форму. И действительно - гликозиды не обнаруживают мутаротации. [5]

Полуацетальную гидроксильную группу ( у атома С-1) называют также гликозидной. В гликозидах гидроксильная группа заменена ца алкоксильную группу OR и, следовательно, исключена возможность таутомерного превращения в альдегидную форму. И действительно - гликозиды не обнаруживают мутаротации. [6]

О: глюкопиранозы полуацетальной гидроксильной группы на алко - Йую более выгодной может стать а-аномерная форма. [7]

Во втором моносахаридном остатке молекулы мальтозы сохраняется свободная полуацетальная гидроксильная группа и в растворах он, оставаясь связанным с первым моносахаридным остатком, может таутомерно переходить - в цепную форму с карбонильной группой. [8]

Среди гидроксильных групп моносахаридов наиболее активна в реакциях полуацетальная гидроксильная группа, высокая подвижность водорода которой обусловливает, в частности, таутомерное превращение полуацетальных форм в гидроксикарбонильную. Поэтому моносахариды вступают в реакции эфирообразования в их циклических полуацетальных формах, поскольку в первую очередь в реакциях участвует полуацетальная гидроксильная группа. [9]

Эфироподобные производные циклических форм моносахаридов, получающиеся в результате замещения водорода полуацетальной гидроксильной группы на какой-либо радикал, называются гликозидами. Поэтому полуацетальный гидроксил был назван гликозидным гидроксилом. [10]

В принятых условиях проведения реакции была осуществлена количественная этерифи-кация неокисленных ОН-групп, полуацетальных гидроксильных групп, а также гидратированных альдегидных групп. [11]

Ко второму типу дисахаридов относятся такие глюкозиды, в которых моносахарид, являющийся аглюконом, участвует в эфи-рообразовании не полуацетальной гидроксильной группой, а какой-либо из спиртовых гидроксильных групп. [12]

Ко второму типу дисахаридов относятся такие глюкозиды, в которых моносахарид, являющийся аглюконом, участвует в эфи-рообразовании не полуацетальной гидроксильной группой, а какой-либо нз спиртовых гидроксильных групп. [13]

Семейство D-альдоз. [14]

Следует обратить внимание, что в этих реакциях из прохираль-ного центра, а им является атом углерода карбонильной группы, возникает хиральный центр - атом углерода, с которым связана полуацетальная гидроксильная группа. [15]

Страницы: 1 2