Cтраница 1
Карбоксильные и гидроксильные группы, присутствующие в эпоксидных смолах, образуют гидролитически обратимые связи с поверхностью большинства минеральных наполнителей, и хотя эти связи могут быть менее прочными, чем в случае силанолов, они устойчивы к воздействию влаги при условии достаточно высокой концентрации функциональных групп на поверхности раздела. В случае эпоксидных смол, отвержденных ангидридами, обеспечиваются оптимальные условия для адгезионного взаимодействия, так как при реакции ангидридов с водой, находящейся на поверхности наполнителя, достигается высокая концентрация карбоксильных групп, ориентированных по направлению к этой поверхности. [1]
Соединения, содержащие карбоксильные и гидроксильные группы, называются оксикислотами. [2]
Полиэфиры имеют концевые карбоксильные и гидроксильные группы. Молекулярную массу полиэфира определяют по кислотному ( к. [3]
Растет количество карбоксильных и гидроксильных групп, повышается гпдрофильность ГМЦ, снижается степень полимеризации полисахаридов. [4]
Хотя присутствие карбоксильных и гидроксильных групп в почвенных гумусовых соединениях установлено рядом авторов и подтверждено исследованиями инфракрасных спектров этих соединений, на кривых титрования мы наблюдали только один отчетливый перегиб в области рН 6 0 - 6 5, отвечающий, по всей вероятности, оттитровыванию карбоксильных групп. Это же явление отмечено еще в нескольких работах [50, 32] и связано, по всей вероятности, с изменением реакционной способности гидроксилов в присутствии карбоксильных групп. [5]
Гуминовая кислота имеет еще периферические карбоксильные и гидроксильные группы, обусловливающие такие ее свойства, как набухание, небольшую плотность, адсорбцию катионов и пр. [6]
В зависимости от числа карбоксильных и гидроксильных групп пользуются понятиями основности и атомности гидрокси - и фенолокис-лот: суммарное число карбоксильных и гидроксильных групп равно атомности, число карбоксильных групп-основности. [7]
Прилипание осадка к стенкам вызвано наличием карбоксильных и гидроксильных групп, содержащихся в органической фракции осадка, которые взаимодействуют с окисной пленкой, покрывающей цилиндрические стенки двигателя. [8]
В большинстве анализов гуминовых кислот обычно определяются только карбоксильные и гидроксильные группы, числа которых чрезвычайно близки друг к другу у кислот различного происхождения. Например, у приведенных выше гумусовых кислот верхового и низинного торфов было найдено по 4 карбоксильных и по 6 гидро-ксильных групп. В свете изложенного нами представляется неоправданным пренебрежение к определению и карбонильных групп, которые, как видно, могут позволить глубже проникнуть в природу веществ и лучше дифференцировать их по химическим свойствам. [9]
Этим способом получены полиэфиры с различным соотношением карбоксильных и гидроксильных групп. При этом получаются продукты с малеинатными или фумаратными звеньями в центральных участках цепей и аллиловыми на концах. [10]
Оксикислоты, так как в их молекулах имеются одновременно карбоксильные и гидроксильные группы, как и следовало ожидать, вступают во все реакции, характерные для кислот и для спиртов. [11]
Адгезионные свойства полиэфиров обусловлены наличием в молекуле полимера карбоксильных и гидроксильных групп. [12]
При анализе полиэфиров смол основными определениями являются определение карбоксильных и гидроксильных групп и определение количества двойных связей. [13]
Оксикислотами называют органические вещества, содержащие в соединении с углеводородными радикалами карбоксильные и гидроксильные группы. Их можно рассматривать как производные карбоновых кислот, в молекулах которых атомы водорода углеводородных радикалов замещены гидроксильными группами. [14]
Фенолокислотами называются производные ароматических углеводороде в-которые можно получить изнихврезультатезамены атомов водорода карбоксильными и гидроксильными группами, причем гидро-ксильные группы замещают атомы водорода в бензольном ядре. [15]