Карбоксильная гидроксильная группа
Cтраница 3
 |
Зависимость вязкости полиэфирных смол отечественных марок от ю - зо темп-ры. 1 - ПН-2. 2 - ПН-3.. s - ПН-1. 4 - ПН-4. [31] |
Вязкость расплава полиэфиров возрастает пропорционально Рх ( где х - 2 - 6), а при Р - const - с увеличением соотношения между концевыми карбоксильными и гидроксильными группами. При введении в макромолекулы ПМ или ПФ остатков ароматич. [32]
Элементарный состав их указывает на присутствие циклического ядра; содержащийся в этих соединениях кислород, подобно кислороду гуминовых кислот, не может быть целиком отнесен за счет кислорода карбоксильных и гидроксильных групп, однако количество неучтенного кислорода здесь обычно значительно меньше. Ни сами кислоты, ни сложные метиловые эфиры этих промежуточных продуктов окисления еще не были получены в кристаллической форме. Подобно гуминовым кислотам, они обнаруживают термическую нестойкость. Даже сложные метиловые эфиры их не полностью перегоняются в молекулярном дес-тилляционном кубе. При повторной перегонке летучей части этих эфиров имеет место непрерывное накопление смол, а при достаточном повышении температуры-также и карбонизованных остатков. Такое поведение очень резко отличает их от сложных метиловых эфиров бензолкарбоновых кислот. [33]
 |
Влияние аппретирования стеклянных волокон на прочность при изгибе стеклопластиков в сухом и во влажном состоянии. [34] |
В случае эпоксидных связующих эффект аппретирования часто очень мал, что обусловлено специфическими реакциями, протекающими на границе раздела связующее - стекловолокно и в отсутствие аппрета в первую очередь реакциями карбоксильных и гидроксильных групп, обычно содержащихся в большом количестве в эпоксидных связующих. [35]
Переход оксикислот в оксины - пленкообразующие вещества, по-видимому, начинается с образования двумолекулярных соединений типа эстолидов, затем идет этерификация молекул эстолидов друг с другом, а также с карбоновыми кислотами и спиртами за счет свободных карбоксильных и гидроксильных групп в эстолидах и образование сложных эфиров. [37]
 |
Акцепторный контроль дыхания. / - состояние III ( состояние активного дыхания. 3 - состояние IV ( состояние покоя. 3 - потребление избыточного количества кислорода. [38] |
В водорослях альгиновая кислота содержится в виде солей кальция, магния в натрня. Благодаря наличию карбоксильных и гидроксильных групп альгиновая кислота образует разнообразные простые в сложные эфиры. [39]
Остальной кислород ( от 5 7 до 26 1) остается в битуме, причем основное его количество ( от 69 0 до 74 6 / 0 входит в состав сложноэфирных групп. Обнаружено также небольшое количество карбоксильных и гидроксильных групп. Характер распределения функционального кислорода в конденсате близок описанному выше, однако содержание сложноэфирных групп в нем несколько больше, чем в битуме. [40]
В первичных продуктах окисления гуминовых кислот бурого угля [35] было обнаружено присутствие соединений с карбоксильными группами. Если содержание кислорода в карбоксильных и гидроксильных группах регенерированных гуминовых кислот сопоставить с общим содержанием кислорода, определяемым при помощи элементарного анализа, то между ними может быть обнаружено наличие значительного различия, говорящего о том, что при определении содержания кислорода в карбоксильных и гидроксильных группах от половины до трети содержания кислорода не учитывается вовсе. Весьма вероятно, что кислород этот находится в циклических или линейных эфирных структурах. [41]
В другой работе [12] рассмотрено взаимодействие 4 - О-метил - /) - глюкуроноксилана, выделенного из древесины березы, с гидро-ксидом кальция. На основе данных об уменьшении количества карбоксильных и гидроксильных групп, анализа ИК-спектрограмм авторы считают, что в условиях опытов при обработке Са ( ОН) имеет место сшивка макромолекул ионами кальция. [42]
Для определения гидроксильных и карбоксильных групп в естественных и регенерированных гуминовых кислотах было применено исчерпывающее метилирование с последующим гидролизом. Общее содержание метоксильных групп соответствует суммарному содержанию карбоксильных и гидроксильных групп. Для метилирования применяли диметилсульфат и щелочь, метиловый спирт и соляную кислоту [20, 43], метиловый спирт и соляную кислоту с последующей обработкой диазометаном [35], а также диазометан. Ввиду нерастворимости гуминовых кислот в соответствующем растворителе полное их метилирование произвести очень трудно. Колебания в содержании метоксильных групп при различных условиях метилирования приписываются [24] перемещению таутомерных групп. Битуминозные угли содержат лишь незначительные количества гидроксильных и карбоксильных групп, так что наличие этих групп в регенерированных гуминовых кислотах должно быть обусловлено образованием их в процессе окисления. О структуре исходных углей, из которых были получены гумино-вые кислоты, ничего неизвестно. [43]
Наилучшие результаты получаются при применении сополимеров, содержащих одновременно карбоксильные и гидроксильные группы и гидрофобные радикалы, например сополимер акриловой кислоты, акрилата этиленгликоля и алкилметакрилата. Они применяются главным образом для производства растворимых в воде-лаков. Для достижения достаточной стабильности водного раствора лака необходима нейтрализация карбоксильных групп аммиаком или аминами. [44]
Полиэфирные смолы, представляющие собой продукты конденсации многоосновных кислот и многоатомных спиртов, могут быть использованы для изготовления клеев, предназначенных для приклеивания металла к стеклу, асбеста к меди, алюминиевой фольги к пробке, а также для склеивания стеклопластиков и других материалов. Адгезионные свойства полиэфиров обусловены наличием в молекуле полимера карбоксильных и гидроксильных групп. [45]
Страницы: 1 2 3 4