Сложноэфирная группа

Cтраница 1

Сложноэфирные группы в полимерах R-СО-OR образованы одно - и многоатомными спиртами ( гликоль, глицерин) с органическими, преимущественно алифатическими и ароматическими, кислотами и их производными. [1]

Сложноэфирные группы могут находиться как в основной цепн полимера, так и в боковой. [2]

Сложноэфирные группы создают возможность гидролиза молекулы и, следовательно, нарушения связи дитнлина или других четвертичных аммониевых солей амнноэфиров дикарбоиовых кислот с субстратом, что объясняет кратковременность их действия. [3]

Сложноэфирные группы в окисленном парафине определяются омылением с точностью до 0 01 М, причем 20 мол. [4]

Нек-рые насыщенные сложные полиэфиры, получаемые гетерополиэтерификацией.| Константы К и а, в уравнении [ г ] КМа для нек-рых сложных полиэфиров. [5]

Сложноэфирная группа П.с. находится в планарной wpawc - конфигурации, к-рая энергетически годна по сравнению с цис-фор-мой. [6]

Сложноэфирная группа, например CO2Et в соединении ( 9), менее эффективна в стабилизации карбанионного центра1, чем группа СО в простых альдегидах и кетонах. [7]

Сложноэфирная группа может находиться как в основной цепи полимера ( тетероцепные полиэфиры), так и в боковой цепи. Теоретически в обоих случаях величина эфирного числа зависит от молекулярного веса основной структурной единицы. [8]

Сложноэфирная группа может находиться как в основной цепи полимера ( гетероцепные полиэфиры), так и в боковой цепи. Теоретически в обоих случаях величина эфирного числа зависит от молекулярного веса основной структурной единицы. [9]

Сложноэфирная группа в условиях декарбоксилирования не расщепляется. [10]

Сложноэфирная группа образуется в результате алкоголиза акрили-нитрила при катализе минеральной кислотой и в присутствии гидрохинона [2028] или mpem - бутилпнракатехина [2040], которые являются стабилизаторами образующегося акрилата. [11]

Сложноэфирные группы составляют класс первоначально нейтральных отщепляющих групп, способных замещаться нуклеофильными агентами. [12]

Сложноэфирная группа обычно очень чувствительна к гидролизу, особенно в присутствии щелочных реагентов. [13]

Сложноэфирные группы триглицеридов ( как и любых других сложных эфиров) способны к реакциям гидролиза, алжоголиза и ащидолиза. Химические основы этих реакций, находящих практическое использование в технологических процессах синтеза алкид-ных олигомеров, подробно рассмотрены в гл. [14]

Сложноэфирные группы сополимера СКС-ЗОММА-20 имеют пониженную реакционную способность, скорость вулканизации очень мала ( 2 ч при 150 С); смеси, наполненные техническим углеродом, вулканизуются с большей скоростью. [15]

Страницы: 1 2 3 4