Сложноэфирная группа

Cтраница 2

Сложноэфирные группы гетероциклических соединений ряда тиазола [692], индола [1819], пиррола [1423, 2819] и пиридина [1593] также претерпевают в определенных условиях гидрогенолиз с образованием метильной группы. [16]

Более лабильные фенильные сложноэфирные группы [112] применяют для защиты концевой карбоксильной группы в присутствии чувствительных к щелочи структур. С другой стороны, С-кон-цевая защита может быть снята, и ступенчатый синтез начинается со свободной аминокислотой в качестве аминокомпоненты. [17]

Сульфидные, сульфоновые и сульфонатные сложноэфирные группы оказывают специфическое влияние на реакционную способность и полярность винильной группы. Как показали Прайс и Зомле-фер 29, метилвинилсульфид характеризуется отрицательным значением е и умеренно высоким значением Q, тогда как для метилвинил-сульфона е 0 и реакционная способность мала. Прайс и Зомлефер отмечают, что другие химические свойства этих соединений также свидетельствуют об электронодонорном характере сульфидной группы и электроноакцепторном характере сульфона. [18]

Затем сложноэфирную группу омыляют и нагревают глицидную кислоту III с разбавленной минеральной кислотой. [19]

Вторая сложноэфирная группа еще больше повышает скорость взаимодействия, как это видно из данных для эфиров фумаровой и акриловой кислот. Повышение скорости при наличии фенил-сопряжения меньше; это видно из сравнения стирола с 1-гептеном, где константы скоростей различаются на 11 порядков. [20]

Если сложноэфирная группа присутствует в молекуле красителя в виде - СН2 - COOR, после гидролиза карбоксильная группа сохраняется; если же сложноэфирная группа представляет собой СН2 - О-COR, карбоновая кислота отщепляется. [21]

Вторая сложноэфирная группа еще больше повышает скорость взаимодействия, как это видно из данных для эфиров фумаровой и акриловой кислот. Повышение скорости при наличии фенил-сопряжения меньше; это видно из сравнения стирола с 1-гептеиом, где константы скоростей различаются на И порядков. [22]

Зависимость температуры плавления полимеров от числа атомов в элементарном звене31. [23]

Содержание сложноэфирных групп оказывает слабое влияние на температуру плавления. Благодаря гибкости связи С-О - С полиуретаны имеют более низкую температуру плавления, чем полиамиды такого же строения. [24]

Зависимость температуры плавления полимеров от числа атомов в элементарном звене31. [25]

Содержание сложноэфирных групп оказывает слабое влияние на температуру плавления. Благодаря гибкости связи С - - О-С полиуретаны имеют более низкую температуру плавления, чем полиамиды такого же строения. [26]

Омыление сложноэфирных групп в щелочной водно-спиртовой среде, приводящее к отщеплению свободных жирных кислот с последующим образованием амин-ных мыл, к росту кислотного числа и уменьшению молекулярной массы. [27]

Природа сложноэфирной группы также играет очень важную роль, однако этот вопрос изучен пока недостаточно. По тем же самым причинам, что были отмечены выше ( температура колонки), с увеличением длины алкилыюй цепи а обычно уменьшается. В то же время для успешного разделения, как уже давно было показано, необходим определенный объем эфирной алкильной группы. [28]

Пространственно менее экранированную сложноэфирную группу соединения IX селективно гидролизовали и полученное вещество вводили в реакцию Арндта - Эйстерта. Образовавшийся диэфир X циклизовали по Дикману, причем получен р-кетоэфир XI. Гидролиз и декарбоксилирова-ние ( стр. Это соединение было деметилировано ( стр. Получен оптически активный эстрон, идентичный природному эстрону. [29]

Пространственно менее экранированную сложноэфирную группу соединения IX селективно гидролизовали и полученное вещество вводили в реакцию Арндта - Эйстерта. Образовавшийся диэфир X циклизовали по Дикману, причем получен ( - кетоэфир XI. Гидролиз и декарбоксилирова-ние ( стр. Это соединение было деметилировано ( стр. Получен оптически активный эстрон, идентичный природному эстрону. [30]

Страницы: 1 2 3 4