Гндроксильная группа

Cтраница 1

Гндроксильные группы в молекулах сахаристых веществ могут быть заменены метоксильными так же, как например ацильными. В образующихся при этом метилпроизводных метоксилы обладают различной стойкостью; в то время какметоксил, стоящий у глюкозидного атома углерода, при действии кислот может быть опять легко отщеплен, метоксилы, находящиеся у остальных углеродных атомов, представляют настоящие эфирные соединения; таким образом при обычных условиях эти метоксилы не могут быть удалены ни при действии кислот, ни при действии щелочей; только кипящая иодистоводородная кислота отщепляет мето-ксильные группы в форме йодистого метила. [1]

Гндроксильная группа в гршс-цнклооктен-3 - оле определяет стереохимию реакции этого соединения с реактивом Снмионса - Смята. [2]

Гндроксильная группа в фенолах с большим трудом замещается галогеном. [3]

Гндроксильная группа при первом атоме углерода ( С1) в а - и ( 3-формах глюкозы называется гл и коз ид-нон. При переходе глюкозы в альдегидную форму за счет этой гидроксильной группы образуется карбонильная группа. [4]

Гндроксильной группой ( гидроксилом, или водным остатком) называют одновалентную группу атомов ОН ( произносится о аш), входящую в состав воды, оснований и некоторых других веществ. [5]

Замена спиртовой гндроксильной группы может быть произведена различными способами: или, как в настоящей прописи, действием на спирт галоидо-водородной кислоты, или действием галоидопроизводных фосфора. [6]

Метилирование двух гндроксильных групп пирогаллола снижает эффективность почти вдвое, а этерификация трех гидрок-снльпых групп совершенно уничтожает антиокислительную активность. Исключение составляет трибензиловый эфир 5-ами-нопирогаллола, по-видимому, благодаря наличию п-аминофе-нольной группировки. [7]

Наоборот, полимеры, содержащие гндроксильные группы, гидрофильны, неустойчивы к воде. [8]

Блокирование 35 - 5096 гндроксильных групп поливинилового спирта реакцией цнанэтилирования ведет, как и в случае ацеталирования, к нерастворимости в воде. [9]

Почти все радиохимические методы определения алифатических гндроксильных групп основаны на этерификации этих групп мечеными ангидридами кислот и хлорангидридами. При определении микро - и полумикроколичеств соединений с гидроксильными группами, в особенности стероидов и стеринов, присутствующих в биологических жидкостях, большое значение имеют радиохимические методы с использованием двух радиоактивных изотопов. Для выделения производных в этих методах широко применяют хроматографию. [10]

Ацилгалиды - соединения, в которых гндроксильная группа карбоксильной группы заменена галогеном. Их иазынают, помещай ия: шяпие соответствующего галида после названия нцильиого радикала. [11]

Реакция, осуществляемая ДНК-полимеразой. [12]

Фермент катализирует нуклеофильную атаку З - гндроксильной группы затравкн. [13]

В молекулах всех природных антоцианов при гндроксильной группе в положении 3 имеется остаток сахара. Многие из этих природных веществ были синтезированы Робинсоном. [14]

Молекулы низкомолекулярного продукта обычно имеют на конце гндроксильные группы, и, следовательно, их можно рассматривать как большие бифункциональные молекулы, которые при дальнейшей реакции могут превратиться в высокомолекулярные полимеры ( см., например, гл. [15]

Страницы: 1 2 3 4