Cтраница 3
Фенолкарбоновые кислоты могут быть получены из производных аренов известными методами введения карбоксильной группы или гндроксильной группы в бензольный цикл. [31]
Соли рассматривают обычно как продукты замены атома водорода, в кислотах на атомы металлов или гндроксильных групп в основаниях на кислотные остатки. С точки зрения теории электролитической Диссоциации солями называются сложные вещества, которые при растворении в воде ( или при плавлении) дают в растворе катионы металлов и анионы кислот. [32]
Растворимость полисахаридов ГМЦ определяется спецификой их макромолекул, обладающих большим количеством свободных и, следовательно, высокополярных гндроксильных групп. В связи с этим они практически нерастворимы в слабополярных органических растворителях ( метанол, этанол, ацетон), растворяясь в диметилсульфоксиде, диметилформамиде, воде, растворах щелочей. Как правило, в последних - значительно лучше, что обусловлено частичной ионизацией макромолекул полисахаридов в этих условиях, а значит, и лучшей гидратацией. На растворимость полисахаридов ГМЦ влияют степень их разветвленности, молекулярная масса, содержание функциональных групп - карбоксильных, ацетильных, метоксильных. Арабиногалактаны и арабиноксиланы легкорастворимы в воде, глтокоманнаны и глюкуроноксиланы труднорастворимы. Ацетильные группы увеличивают способность полисахаридов к гидратации, создавая стерические затруднения для упорядочения макромолекулярных цепей, облегчая доступ к ним воды. Метокснльные группы могут включаться в состав полисахаридов как посредством сложноэфпрной связи, в которой принимают участие карбоксильные группы остатков уроновых кислот, имеющихся в составе глюкуроно - и арабиноглюкуроноксиланов, так и посредством простой эфирной связи, которая осуществляется с участием гндроксильных групп нейтральных моносахаридных остатков. Последняя весьма устойчива как в кислой, так и в щелочной средах, тогда как сложноэфирная связь весьма лабильна, и поэтому для выделения полисахаридов ГМЦ, содержащих на-тивные ацетильные группы, требуются определенные щадящие условия. На растворимость полисахаридов ГМЦ существенное влияние оказывают неорганические соли, высокие концентрации которых уменьшают гидратацию макромолекул и способствуют осаждению полисахарида. [33]
В присутствии сернистого молибдена п сернистого вольфрама при 325 - 500 С и давлении до 20 ати гндроксильная группа фенолов восстанавливается и происходит в большей или меньшей степени гидрирование кольца, в результате чего образуются промежуточные продукты ( непредельные углеводороды, спирты) и затем цикланы. Имеют место также отрыв боковых цепей и в незначительной степени образование сложных продуктов полимеризации и конденсации. [34]
Все клеи на основе целлюлозы и ее производных получаются в результате реакции одной или более из трех гндроксильных групп каждой единицы цепи. Некоторое количество свободных гидрок-сильных групп, по-видимому, необходимо для оптимальной адгезии. [35]
Другим методом окисления, который может оказаться полезным при определенных обстоятельствах, является персульфатная реакция Эльбса [50], позволяющая вводить в фенол вторую гндроксильную группу в ара-положение или, если оно уже занято, в орго-положение. Смеси персульфата калия и ацетата палладия позволяют проводить прямое ацетокснлирование; в присутствии 2 2 -бипиридила из хлорбензола. [36]
Катализаторами для данного процесса являются триэтиламин ( по ТУ 6 - 03 - 216 - 68) и диметилэтиламив, при контакте с которыми гндроксильная группа фенольной смолы соединяется с изоцианатной группой отвердителя и образует твердую уретановую смолу, связывающую кварцевые зерна стержневой смеси. Смесь паров трнэтиламина с воздухом взрывоопасна; поэтому баллоны, заполненные на 80 % триэтиламином, находятся под давлением 1 5 эти азота. [37]
Все гидроксикислоты являются более сильными кислотами по сравнению с обычными карбоновыми кислотами ( табл. 49), здесь проявляется электроноакцепторный индуктивный эффект ( - /) гндроксильной группы. [38]
Насколько различно могут относиться к одинаковым химическим воздействиям близкие по строению производные, видно из того, что пурпурин ( I), обладающий только одной лишней гндроксильной группой по сравнению с хинизарином и ализарином, распадается при окислении K3Fe ( CN) 6 в щелочном растворе по месту среднего ядра. [39]
Это вызвано гем, что в отличие от / / - нитрофенола о-питрофенол не ибраз ст водо) одных связей с отщепляющимся анионом хлора, так как его гндроксильная группа участвует в образовании прочной внутримолекулярной водородной связи с нитрогруппой. [40]
К числу полярных групп, входящих в состав молекул углеводородов и их производных, содержащихся в смазочных маслах, относятся прежде всего карбоксильная группа СООН, а также гндроксильная группа ОН и карбонильная группа СО. [41]
При окислении метилового эфира пиридоксина ( XXXVI) двумя атомами кислорода - действием марганцовокислым калием в нейтральном растворе - образуется лактон ( XXXVIII), чем устанавливается расположение алифатических гндроксильных групп в Р - и у-положениях. Эта реакция, а также способность образовывать с резорцином краситель фталеинового типа показывает, что карбоксильные группы, ведущие свое происхождение от оксиметильных групп, расположены рядом. [42]
Способ производства линейных продуктов поликонденсации путем конденсации аминоспиртов с уретанами, отличающийся тем, что моноуретан конденсируют с одним содержащим одну первичную или вторичную аминогруппу аминоспиртом, в котором аминогруппа отделена от гндроксильной группы цепью, состоящей не менее чем из 3 атомов углерода, прерывающейся гетеро-атомом или группой гетероатомов. [43]
Водородная связь осуществлялась главным образом со свободными гидроксильными группами поверхности образцов кабо-сила, в результате чего в спектре исчезла полоса поглощения при 3747 см 1 и появилась интенсивная полоса поглощения при 3050 ел 1, обусловленная гндроксильными группами, связаннымя с молекулами аммиака. При 3400 н 3320 см-г наблюдались полосы-поглощения, приписанные валентным колебаниям связи NH в молекулах аммиака, физически адсорбированных на гидроксильных группах поверхности. В спектре не наблюдались полосы поглощения при 3365 и 3280 см 1, которые при адсорбционном исследовании со стеклом викор были приписаны молекулам аммиака, связанным координационной связью с льюисовскими кислотными центрами. [44]
Все гндроксильные группы глюкозы эте-жфицнрованы ж-дигалловой кислотой. [45]