Грет-бутильная группа

Cтраница 1

Объемистая грет-бутильная группа создает препятствия для вступления заместителя в орто-положение. [1]

Наиболее часто используемые сдвигающие реагенты и их свойства. [2]

Сигнал грет-бутильной группы может попасть в область алифатических протонов. [3]

В дьюаровском бензоле объемистые грет-бутильные группы расположены дальше друг от друга и взаимодействуют меньше, чем в ароматической структуре, что в сочетании с другими факторами делает дьюаровскую форму достаточно устойчивой, чтобы ее можно было выделить. Обратное превращение в ароматическую молекулу происходит только при нагревании. [4]

Конформация I здесь невозможна из-за взаимодействия грет-бутильной группы с одним из метилов. [5]

Конформационные внутренние энергии заместителей в системе 3 3-диметилбутана ( 49. [6]

Конформационная энергия в этом случае определяется скошенным взаимодействием грет-бутильной группы с соответствующим заместителем. [7]

При понижении температуры затрудняется и вращение вокруг связи, соединяющей грет-бутильную группу с циклом [41]; об этом свидетельствует расщепление сигналов в спектре ПМР, наблюдаемое при температурах ниже - 130 С. [8]

Кинетические параметры реакции дегидрирования углеводородов 2 4 6-три-грег - бутилфеноксилом. [9]

Анализ значений предэкспоненциального множителя и энтропии активации указывает на значительную роль стерического эффекта грет-бутильных групп феноксильного радикала в образовании активированного комплекса. Так, лишь в случае н-декана величина предэкспоненциального множителя близка к расчетному числу двойных соударений, для других углеводородов эти множители сильно занижены из-за стерического эффекта грег-бутильных групп феноксильного радикала. Наличие при атакуемой С - Н - свя-зи экранирующих метальных или фенильных заместителей также приводит к уменьшению вероятности образования активированного комплекса, что отражается в энтропии активации, которая уменьшается при переходе от дифенилметана к н-декану. [10]

Зависимость скорости полимеризации стирола при 100 С от концентрации перекисного инициатора. [11]

Так, грет-амилперекиси инициируют процесс полимеризации со скоростью, примерно в 1 2 раза большей, чем перекиси с грет-бутильной группой. [12]

Несмотря на широкое применение, ПММА обладает недостаточной светочувствительностью ( 0 6 - 0 9 Дж / см2), низкой адгезией к подложке, малой стойкостью к термическим деформациям, низкой стабильностью при плазменном травлении подложек. Оказалось, что содержащие грет-бутильные группы бензол, бензойная кислота, фенол, гидрохинон при содержании до 10 % ( масс.) 4-кратно повышают относительную светочувствительность ПММА. При этом удается достичь разрешения до 0 5 мкм при толщине слоя 0 5 мкм. Одновременно повышается стойкость слоя и к травлению плазмой CF4 - O2, по-видимому, вследствие сохранения сенсибилизатора в проявленном слое. [13]

В присутствии фенола снижается деалкилирование 2 4-ди-грег - бутилфенола и уменьшается накопление 2 4 6-три-грег - бутилфе-нола. Идут в основном реакции передачи грет-бутильных групп от 2 4-ди-грег - бутилфенола к фенолу, в которые вступает главным образом группа, находящаяся в орто-положении, и фенол алкилируется преимущественно ( примерно на 60 %) в орто-поло-жение по отношению к гидроксилу. При увеличении времени реагирования о-грет-бутилфенол превращается в пара-изомер. [14]

В общем случае в аксиальное положение оттесняется заместитель с меньшей конформационной энергией. Эти вещества существуют исключительно в конформации с экваториальной фенильной группой, которая, подобно грет-бутильной группе, также способна фиксировать конформацию. Конформация с экваториальной фенильной группой подтверждена для фенилциклогексана и расчетным путем. [15]

Страницы: 1 2