Cтраница 1
Дезактивирующие группы подобным образом дезактивируют все положения кольца, однако орто - и / ш / ш-положения будут дезактивироваться в большей степени. [1]
Дезактивирующие группы подобным образом дезактивируют все положения кольца, однако орто - и пара-положения будут дезактивироваться в большей степени. В связи с этим летиа-положение, несмотря на то, что тоже дезактивировано, будет более активным, чем орто - и пара-положения. [2]
Дезактивирующая группа - заместитель, под влиянием которого снижается реакционная способность ароматического ядра по сравнению с бензолом в реакциях замещения. [3]
Так как нитрогруппа является дезактивирующей группой, понижающей химическую активность ядра, то место вхождения в молекулу л-нитротолуола второй нитрогруппы определяется активирующим влиянием метильной группы. [4]
Если сильно активирующая группа конкурирует со слабоактивирующей или дезактивирующей группой, то реакция контролируется первой группой. [5]
Сульфоновая группа, подобно карбоксильной, является летя-ориен-тирующей и дезактивирующей группой в реакциях электрофильного замещения в ароматическом. [6]
Авторы нашли также, что присутствие в а-фенильном ядре таких дезактивирующих групп, как - NO2, - CN или - СООН, не препятствует ходу реакции. Это подтверждает предположение о свободнорадикаль-яом механизме синтеза Пшорра. [7]
Если одно из колец нафталинового ядра содержит направляющую з мета-положение дезактивирующую группу, то происходит замещение з другое кольцо, преимущественно в более активное - положение. [8]
Если одно из колец нафталинового ядра содержит направляющую в мета-положение дезактивирующую группу, то происходит замещение в другое кольцо, преимущественно в более активное а-положение. [9]
Однако почему же активирующие группы оказывают орто -, пара-ориентирующее действие на бензольное кольцо при электрофильном замещении, а дезактивирующие группы - метсг-ориентанты. [10]
В противоположность алкилированию, при ацилировании по Фриделю-Крафтсу ( кислотами, галоидангидридами и ангидридами кислот) возможно введение только одной ацильной группы. Подобно другим дезактивирующим группам ( - NO2, - СООН) ацильная группа ( - COR) оказывает ингибирующее действие на процесс ацилирования по Фриделю-Крафтсу. Типичными примерами реакции ацилирования являются образование ацетофено-на из бензола и ацетилхлорида ( см. стр. [11]
Наличие заместителя в а-положении тиофенового цикла оказывает значительно большее воздействие на реакционную способность, чем в случае бензольных аналогов. Более того, дезактивирующие группы сильно затрудняют орго-замещение, даже если все остальные положения заняты. [12]
При переходе от бензола к его гомологам и производным на условия реакции нитрования, направление вступления нитро-группы и выход продуктов оказывает влияние характер имеющегося заместителя. Для нитрования нитробензола, содержащего дезактивирующую группу - NO2, используют более концентрированные серную и азотную кислоты и реакцию проводят при температуре 75 - 80 С. [13]
При переходе от бензола к его гомологам и производным на условия реакции нитрования, направление вступления нитро-группы и выход продуктов оказывает влияние характер имеющегося заместителя. Для нитрования нитробензола, содержащего дезактивирующую группу - N02, используют более концентрированные серную и азотную кислоты и реакцию проводят при температуре 75 - 80 С. [14]
Она является наиболее сильной из известных дезактивирующих групп и направляет замещение исключительно в мета-положение. Объяснение, выдвинутое в случае нитробензола, неприменима здесь, так как при четырех фиксированных ковалентных связях азота на этом атоме фиксирован полный положительный заряд. [15]