Cтраница 1
Метиленовые и метальные группы, соседние с карбонильной группой, могут быть окислены двуокисью селена в карбонильные группы. [1]
Для метиленовых и метальных групп протекает ди - и трицианэтилирование. [2]
Зависимость КССВ JC H от гибридизации атома углерода.| Зависимость КССВ 1JC H от электроотрщателыюсти заместителей и их числа. [3] |
Прямые КССВ 1JCH являются причиной расщепления сигна-юв ЯМР 13С метановых, метиленовых и метальных групп j дублеты, триплеты и квартеты. [4]
Большой интерес представляет конденсация альдегидов с веществами, в которых метиленовые и метальные группы активированы сопряжением с электрофильными заместителями. [5]
Большой интерес представляет конденсация альдегидов с веществами, в которых метиленовые и метальные группы активированы сопряжением с электроноакцепторными заместителями. [6]
В ряде случаев токсичность веществ возрастает при введении в молекулы химически инертных метиленовых и метальных групп. Так, диэтилфосфаты значительно более токсичны, чем соответствующие диметилфосфаты, что объясняется, видимо, более быстрым связыванием и разрушением последних в биологических средах. Инсектицидная активность 2 4-динитро - 6-метилфенола примерно в 2 раза выше ( С. [7]
Зависимость КССВ Jc H от гибридизации атома углерода.| Зависимость КССВ 1JC H от электроотрщателыюсти заместителей и их числа. [8] |
Прямые КССВ Jc H являются причиной расщепления сигналов ЯМР 13С метановых, метиленовых и метальных групп в дублеты, триплеты и квартеты. [9]
Нитроолефины конденсируются с веществами, содержащими подвижные атомы водорода в метиленовых и метальных группах. [10]
Гетероциклические азосоставляющие относятся к самым различным классам соединений; эти вещества могут содержать одну или несколько оксигрупп или активные метиленовые и метальные группы. [11]
Успех реакции взаимодействия непредельных нитросоединений с нуклеофильными реагентами, в частности с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода в метиленовых и метальных группах, определяется не только строением этих компонентов ( величиной электронного пробела у - углерода нитровинильного остатка нитроалкенаи подвижностью атомов водорода метиленовых составляющих), но характером реакционной среды и, в подавляющем большинстве случаев, обязательным участием основных катализаторов. [12]
Многие вещества, относящиеся к самым различным классам гетероциклических соединений, предложено использовать в качестве азосоставляющих в диазотипных материалах. Эти вещества могут содержать одну или несколько оксигрупп или активные метиленовые и метальные группы. Некоторые из них давно применяются - в диазотипии, другие, вероятно, останутся лишь предметом патентов. Одной из наиболее распространенных азосоставляющих для полумокрого способа проявления является Ьфенил - З - метилпиразолон-5. Очень высокая активность препятствует применению его в двухкомпонентных слоях. [13]
Многие вещества, относящиеся к самым различным классам гетероциклических соединений, предложено использовать в качестве азосоставляющих в диазотипных материалах. Эти вещества могут содержать одну или несколько оксигрупп или активные метиленовые и метальные группы. Некоторые из них давно применяются в диазотипии, другие, - вероятно, останутся лишь предметом патентов. Очень высокая активность препятствует применению ею в двухкомпонентных слоях. [14]
Образов. кислот при окислении углей перекисью водорода. [15] |