Cтраница 2
Особенно быстро и в большом количестве образуются они из м а помета мор физов энных, бурых и длинно-пламенных углей. Это, по мнению Grosskinsky [30], обусловлено высоким содержанием в них метиленовых и метальных групп. Судя по имеющимся данным, гуминовые кислоты, выделяемые из разных горючих ископаемых или получаемые при их неглубоком окислении, имеют общие принципы построения структуры, но отличаются по количеству разных фрагментов и функциональных групп. Методами химического и спектрального анализа в гуминовых кислотах установлено присутствие активных кислых групп, карбоксильных и гидро-ксильных, а также карбонильных групп в составе кетоиов и хннонов, эфирного кислорода, СН3 и СН2 - групп, ненасыщенных и ароматических СС-связей. Концентрация ПМЦ у свежевыделенных образцов значительно выше, чем после длительного хранения. При комплексонообразовании могут протекать окислительно-восстановительные процессы и образовываться комплексы с переносом заряда. [16]
Полипропилен имеет значительно большую склонность к окислению по сравнению с полиэтиленом. Это обусловлено [97] большей реакционной способностью атомов водорода у третичных атомов углерода, чем в метиленовых и метальных группах. [17]
В спектре насыщенных кислот ( себацино-вая) интенсивные полосы поглощения в области 2800 - 3000 см - обусловлены колебаниями связей С - Н метиленовых и метальных групп. На них накладывается широкая полоса поглощения в области 2400 - 3400 см -, свидетельствующая о наличии сильных водородных связей. [18]
Лангенбек и Притцков [81] установили факт, не согласующийся со схемой Рихе. Они нашли, что первичные спирты в условиях, при которых проводят окисление парафинов, окисляются преимущественно не в гомологичные жирные кислоты, а по метиленовым и метальным группам углеродного скелета, что приводит к образованию карбоновых кислот и оксикислот. [19]
Особенности ориентационного взаимодействия в газохрома-тографических растворах позволяют сформулировать понятие полярности неподвижной фазы с точки зрения физической химии. Если под полярностью неподвижной фазы понимать энергию ориентационного взаимодействия, то она пропорциональна квадрату дипольных моментов микродиполей, входящих в состав молекулы неподвижной фазы, и числу полярных групп в пространстве. Поскольку метиленовые и метальные группы обладают ничтожно малым дитюльным моментом, практически стериче-ские препятствия для ориентационного взаимодействия определяются соотношением полярных и неполярных групп в молекуле неподвижной фазы. Чем больше полярных групп находится в молекуле неподвижной фазы, тем большей полярностью обладает эта молекула. Кроме того, полярность неподвижной фазы должна быть отнесена к определенной температуре опыта, поскольку энергия ориентационного взаимодействия падает по мере повышения температуры. [20]