Концевая метальная группа

Cтраница 1

Концевые метальные группы не окисляются, и во всех случаях по мере прохождения электрохимической реакции среда анолита становится кислой. [1]

Выступы в виде двускатных крыш, параллельные дли Ний диагонали ромбовидных кристаллов - гексатриаконтана. Слои роста видны как тонкие линии, параллельные ребрам ромба. Х7400 ( Келлер. [2]

Так как концевые метальные группы расположены на наклонных и плоских частях кристалла по-разному, то и структура поверхностей этих частей также различна. [3]

Только замещение концевых метальных групп протекает относительно несколько слабее. [4]

Деформационное колебание концевой метальной группы дает две полосы: симметричного колебания 1375 - 1385 и асимметричного колебания 1450 - 1460 смл. В нормальных парафинах наблюдаются только две полосы. Появление дублета в этой области спектра, состоящего из полос примерно одинаковой интенсивности, является доказательством присутствия в молекуле изо-пропильной группы. [5]

Полагают, что концевые метальные группы более чувствительны к атаке кислорода, чем метильные группы вдоль цепи. Эта теория, однако, не подтверждается для силиконовых жидкостей, содержащих фенильные группы, например, опытами по окислению жидкостей с равным числом фенильных групп, одна из которых содержала фенильные группы вдоль цепи, а другая имела концевые фенильные группы. [6]

Метод позволяет также определять концевые метальные группы и длянноцепочечные боковые группы при наличии нескольких типов разветвлений. [7]

В последних атомы водорода концевых метальных групп по существу не играют никакой роли, поскольку они практически не снижают конформационную свободу дипептида. [8]

С - Л - связи между концевой метальной группой и группой ( СНз) г Вели сравнивать енольную форму исходных ( 5-кетоэфиров и кето-енгид-разинную форму их диметилгидразонов, то можно говорить об определенной поддержке стерических требований группы в х-положении со стороны заместителя при гетероатоме в последних соединениях. Конкретным выражением этой поддержки является значительно большее содержание кето-гидразонного таутомера в диметилгид-разонах of - аллил - и а-бензилацетоуксуных эфиров по сравнению с его содержанием в производном ацетоуксусного эфира. В исходных ( J-кетоэфирах содержание енольной формы значительно выше в первых двух ( 5-кетоэфирах [5], превалирующими являются электронные свойства V-заместителя. [9]

Поскольку в розетках адсорбированные ионы ПАВ ориентированы концевыми метальными группами углеводородных цепей к центру окружности, в результате дальнейшей ассоциации на их основе адсорбционные агрегаты приобретают форму полусфероидов ( или полуэллипсоидов), экваториальными сечениями прилегающих к поверхности. Внешняя оболочка такого полусфероида состоит из ионогенных групп, связанных с углеводородными радикалами, и удерживает вокруг ассоциата атмосферу противоионов, компенсирующих заряд адсорбированной мицеллы. Таким образом, следует ожидать, что фактор ассоциации в адсорбционном слое ионных ПАВ на неполярной поверхности должен быть численно равен половине фактора ассоциации сфероидальных ( или эллипсоидальных) мицелл ПАВ, находящихся в равновесном растворе. [10]

При ацетилиронании вещество образует моноацетат и при определении концевых метальных групп дает 0 7 моля уксусной кислоты. Иодоформиая реакция алкалоида положительна. При окислении алкалоида в контролируемых условиях образуется С6НИКО - нейтральное вещество, которое не дает уксусной кислоты при определении концевых метальных групп. В результате кислотного гидролиза CeHnNO образуется аминокислота C6HI3N (, не дававшая азота при определении методом Ваи-Слайка. Изобразите вышеупомянутый превращения, нанисав соответствующие структуры. [11]

Изменение молекулярного веса жирных кислот С4 в зависимости от глубины окисления я-парафинов. / - при 120. 2-при 130. [12]

Если алкилгидроперекисная группа максимально приближена к одной из концевых метальных групп, то молекулярный вес об1 разевавшихся из алкилгидроперекиси первичных спиртов и в дальнейшем жирных кислот должен быть максимален. В пользу сказанного свидетельствуют исследования многих авторов, в том числе и наши. [13]

Плоскостной транс-зигзаг молекулы н-алкана. [14]

В рамках структурно-химического подхода [43] н-алканы классифицируются по способности их молекул к независимости поворотной изомерии концевых метальных групп. Согласно этой классификации, начиная с С8 - С9, различают короткоцепочеч-ные ( Се-CIT), среднецепочечные ( Cis - 40) и длинноцепочеч-ныс ( С4о - Сюо, последние в нефти не обнаружены) молекулы w - алканов, которые рассматриваются как сложные системы с относительно некоррелированными движениями срединных и концевых групп. [15]

Страницы: 1 2 3 4