Cтраница 1
Аналогично изобутильная группа почти не будет участвовать в элиминировании, если присутствует н-пропильная и тем более этильная группа. Естественно, картина не меняется, если концевые метильные радикалы к-пропильной и изобутильной групп заменены на этильный или высший радикал гомологического ряда. Такой вывод соответствует упоминавшемуся расширенному правилу Гофмана о преимущественном образовании наименее алкилированного олефина. [1]
Замена изобутильной группы в триизобутилалюми-нии на более электроотрицательную группу - галоген приводит к меньшему снижению скорости реакции, чем у этильных производных. По-видимому, в данном случае превалирует стерический фактор. [2]
Здесь радикал R-обычно изобутильная группа, а п равно 1 - 6 и более. [3]
На стадии гидролиза изобутильная группа превращается в изобу-тан. Следует отметить высокую стереоспецифичность этой реакции. Ате-комплексы реагируют при комнатной температуре с дициа-ном, давая стерически чистые а, р-непределыше нитрилы. [4]
На стадии гидролиза изобутильная группа превращается в изобу-тан. Следует отметить высокую стереоспецифичность этой реакции. Ате-комплексы реагируют при комнатной температуре с дициа-ном, давая стерически чистые а, р-непредельные нитрилы. [5]
Иногда незначительные количества изобутильных групп остаются связанными с алюминием. Это доказывается тем, что при гидролизе выделяется пзобутап. Для удаления этих групп препарат нагревают в высоком вакууме при 100 - 110, с последующей обработкой гексеном-1 также при нагревании. [6]
Иногда незначительные количества изобутильных групп остаются связанными с алюминием. Это доказывается тем, что при гидролизе выделяется изобутан. Для удаления этих групп препарат нагревают в высоком вакууме при 100 - 110, с последующей обработкой генсеком-1 также при нагревании. [7]
Однако в процессе алкилирования изобутильная группа изомеризуется в трет. При алкилировании фенола изобутилсерной кислотой очень важен подбор соответствующих температурных условий, так как при нарушении оптимального температурного режима происходит образование простых эфчров фенола. [8]
Лофоцерин ( 144) отличается от других алкалоидов кактусов-наличием изобутильной группы при С-1. Ме-тилмасляная кислота не является предшественником лофоцернна [133]; в виде эфира с коферментом А она представляет собой промежуточное соединение в превращении лейцина в мевалонат. Cs-звено должно образовываться из мевало-ната и из лейцина независимыми путями. [9]
Другой вариант синтеза триэтил - и трипропилалюминия связан с вытеснением изобутильной группы триизобутилалюминия этиленом или пропиленом. [10]
Искомый кетон можно рассматривать как ацетон, в котором один атом водорода замещен на изобутильную группу. Следовательно, для получения этого кетона из ацетоуксусного эфира необходимо получить изобутилаце-тоуксусный эфир, гидролизовать его и декарбоксилировать соответствующую кетокислоту. [11]
Образования полимера из бис-фенолов обоих типов не происходит, если R ( 6); R HR ( a) являются изобутильными группами. Последние, имея значительный объем, экранируют гидроксильные группы и создают стерические препятствия для реакции поликонденсации. Интересно отметить, что все описанные бисфенолы хорошо ацетилируются уксусным ангидридом. [12]
Реакционная способность соединения III сильно понижена в связи со смещением электронов от торете-бутильной группы ( а - 0 300); действие изобутильной группы ( а - 0 125) в соединении IV значительно меньше. [13]
Автор нашел, что при 600 разрыв молекулы изопентана происходит по одну или по другую сторону от третичного углеродного атома; в первом случае получаются метильные и изобутильные группы ( которые в результате насыщения водородом более легкой группы дают метан и 1 - или 2-бутен), и во втором - этильная и изопропильная группы, причем всегда насыщается этильная группа, так как этилена обнаружено не было. Наряду с указанными двумя; реакциями, в небольших количествах образуется амилен. Таким образом, согласно одной реакции изобутилен дает метан и бутилены, а согласно другой - этан и пропилен. [14]
Белл и Райт ( 18 ], изучавшие лигнины, которые они экстрагировали уксусной и муравьиной кислотой, считают, что в еловом и березовом лигнине присутствует изобутильная группа. [15]