Cтраница 2
Таким образом, определение направления диполыюго момента в фенилизонитриле подтверждает правильность представления о строении изонитрильной группы. [16]
Таким образом, определение направления дипольного момента в фенилизонитриле подтверждает правильность представления о строении изонитрильной группы. [17]
Из этого сопоставления видно, что дипольный момент фенилизо-нитрила направлен от бензольного ядра к изонитрильной группе; поаледнее, очевидно, обусловливается тем, что в изонитрильной группе диполь направлен от азота к углероду. [18]
Из этого сопоставления видно, что Дипольный момент фенилизо-нитрила направлен от бензольного ядра к изонитрильной группе; последнее, очевидно, обусловливается тем, что в изонитрильной группе диполь направлен от азота к углероду. [19]
В литературе для органических изоцианидов можно встретить название - изонитрилы; соответственно изоцианогруппа называется изонитрильной группой. Правилами ИЮПАК эти названия упразднены. [20]
Так как экспериментальные данные согласуются со вторым предположением, можно сделать вывод, что диполышй момент в фенилизонитриле направлен от ароматического ядра к атому углерода изонитрильной группы. [21]
Так как экспериментальные данные согласуются со вторым предположением, можно сделать вывод, что дипольный момент в фенилизонитриле направлен от ароматического ядра к атому углерода изонитрильной группы. [22]
То, что одной из причин трудности полного замещения СО-групп является увеличение прочности металл-углеродной связи, четко иллюстрируется необходимостью более высокой температуры для введения второй изонитрильной группы [134] в ряду карбо-нилов железа. Большинство этих реакций осуществлялось сарил-изоцианидами как вследствие того, что они легкодоступны, так и потому, что они образуют более устойчивые комплексы. [23]
Из этого сопоставления видно, что Дипольный момент фенилизо-нитрила направлен от бензольного ядра к изонитрильной группе; последнее, очевидно, обусловливается тем, что в изонитрильной группе диполь направлен от азота к углероду. [24]
Из этого сопоставления видно, что дипольный момент фенилизо-нитрила направлен от бензольного ядра к изонитрильной группе; поаледнее, очевидно, обусловливается тем, что в изонитрильной группе диполь направлен от азота к углероду. [25]
Если принимать во внимание только то, что азот более электроотрицательный элемент, чем углерод, а кратные связи легче поляризуемы, чем ординарные, то следовало бы ожидать, что в изонитрильной группе па атоме азота сосредоточится избыточная электронная плотность и она будет иметь сильные электродонорные свойства. [26]
Изонитрилы R - NC:, изоэлектронные оксиду углерода: ОС:, образуют много изонитрильных комплексов, сходных по составу с карбонилами металлов. Изонитрильные группы также могут занимать мостиковые и концевые положения. Все они растворимы в бензоле. [27]
Несоответствие этих выводов с приведенными выше результатами заключается в следующем. В изонитрильной группе углерод находится в том же валентном состоянии, что и в карбенах, в которых он формально двухковален-тен. [28]
Комплексы металлов с изонитрилами похожи на комплексы карбонилов металлов. Эти соединения электронейтральны, так как координация изонитрильной группы с металлом создается не за счет отрицательного заряда атома азота, как в случае циангруппы. [29]
В настоящее время принимают, что углерод и азот в изонитрильной группе связаны своеобразной тройной связью: две валентности ее построены из двух поделенных пар электронов; третья же валентная пара целиком взята от атома азота. [30]