Cтраница 2
Следует заметить, что величины для паров не выше, а даже ниже приведенных. Из таблицы видно, что ароматические изотиоцианаты поглощают при более низких частотах, чем соответствующие алкилпроизводные, и что электрофильные заместители в пара-положении способствуют некоторому дополнительному понижению частоты. Аналогичное отличие в поведении найдено у нитрилов и изонитрилов. Присоединение изотиоцианатной группы к бору ( а не к углероду) приводит к значительному понижению частоты. Это обусловливает более высокие значения частот, чем у иона или кислоты, у которых при этом совсем ( или почти) не затрачивается энергия. [16]
Из органических фунгицидов, не содержащих тяжелых металлов, наиболее изучен механизм действия ди-тиокарбаматов, которые благодаря общности химического строения и физико-химических свойств имеют некоторый общий механизм токсичности. Так, дитиокарбаматы окисляясь, переходят в тиурамдисульфиды. Они способны взаимодействовать с сульфгидр ильными группами ферментов, входить в конечные оксидазы, образуя клешневидные связи с металлами ферментных систем. Под действием различных факторов дитиокарбаматы образуют изотиоцианатные группы, обладающие высокой токсичностью. [17]