Cтраница 1
Активная метиленовая группа может подвергаться диалкилиро-ванию в две стадии ( см. малоновый эфир, стр. [1]
Активная метиленовая группа в соединении IX дает многие реакции, свойственные родоначальному кетотиазину. Азотистая кислота дает 2-изонитрозопроизводное, которое является протравным красителем, дающим синие лаки с железом. [2]
Окисление активной метиленовой группы в карбонильную обычно проводят одним из трех приведенных ниже способов, причем в каждом из них интермедиатом является енолят. [3]
Для защиты активной метиленовой группы было использовано введение оксиметиленовой группировки; так, для метилирования 2-метилцикло-гексанона в положение 2 его сначала конденсируют с этилформиатом и превращают оксиметиленовое производное в изопропиловый эфир. [4]
Благодаря наличию активной метиленовой группы в положении 4, последние легко вступают в конденсацию с карбонильными соединениями. Синтезируют азлактоны дегидратацией М - ацил-а-аминокислот. [5]
Малонодинитрил имеет активную метиленовую группу, является СН-кислотой ( рКа 11), легко образует анион, представляет собой сильный С-нуклеофил. Малонодинитрил вступает в различные реакции конденсации с использованием как активной метиленовой группы, так и цианогрупп. Его используют в органическом синтезе для получения соединений с несколькими цианогруппами, а также для получения гетероциклических соединений. [6]
Соединения с активной метиленовой группой вступают в реакцию цианэтилирования ( О. [7]
Соединения с активной метиленовой группой играют большую роль в органической химии. Они интересны как в области органического синтеза, так и с теоретической точки зрения. Реакционная способность таких соединений, как малоновый эфир, ацетоуксусный эфир, циануксусный эфир, изучена довольно широко и известна всем химикам-органикам. [8]
Вещества с активными метиленовыми группами для цветной фотографии называют цветными компонентами. [9]
Можно повторить алкилирование активной метиленовой группы, так что атом углерода этой группы, связанный первоначально с двумя атомами водорода, будет связан с двумя ал-кильными группами. [10]
Другой характерной реакцией активной метиленовой группы, которая наблюдается в случае а-метилхиноксалинов, является конденсация Клай-зена. В присутствии основных катализаторов, таких, как этилат натрия и амид натрия, 2-метил - и 2 3-диметилхинок-салины. Производное дипировино-градной кислоты из диметилхиноксалина не было получено. [11]
Соединения, содержащие активную метиленовую группу, находящуюся между двумя группировками - С - С -, например циклопентадиен, инден и флуорен, способны к конденсации с щавелевоэтиловым эфиром в присутствии алкоголятов. [12]
Соли (2.328) имеют активную метиленовую группу в положении 11, благодаря чему они могут вступать в реакции конденсации, приводя щие к цианинОвым красителям. [13]
Соединения, содержащие активную метиленовую группу, находящуюся между двумя группировками - С-С -, например циклопентадиен, инден и флуорен, способны к конденсации с щавелевоэтиловым эфиром в присутствии алкоголятов. [14]
Конденсация соединений с активной метиленовой группой с соединениями с активированной двойной связью ( реакция Михаэля) проходит, как известно, под каталитическим действием оснований. Таким образом, можно было ожидать, что реакция алкилирования в целом должна проходить под каталитическим действием основания или основания и кислоты; оказалось, что это действительно имеет место. [15]