Концевая метиленовая группа

Cтраница 3

Годди [4] сообщил, что метод ИК-спектрофотометрии в ближней ИК-области спектра хорошо подходит для определения различных типов ненасыщенности. При этом можно избирательно определить как концевые метиленовые, так и мс-двойные связи. Другие виды ненасыщенности не мешают определению концевых метиленовых групп. Смеси соединений с цис -, транс - и концевыми ненасыщенными связями можно анализировать по содержанию в них соединений с цыс-двойными и концевыми метиленовыми связями. [31]

Годди [4] сообщил, что метод ИК-спектрофотометрии в ближней ИК-области спектра хорошо подходит для определения различных типов ненасыщенности. При этом можно избирательно определить как концевые метиленовые, так и wc - двойные связи. Другие виды ненасыщенности не мешают определению концевых метиленовых групп. Смеси соединений с цис -, транс - и концевыми ненасыщенными связями можно анализировать по содержанию в них соединений с ц одвойными и концевыми метиленовыми связями. [32]

Многие соединения не содержат асимметрических атомов углерода, но обнаруживают тем не менее явление оптической изомерии. Условия для изомерии такого типа возникают в случае затрудненного вращения. Например, в молекуле аллена ( XXVI) две плоскости, в которых лежат концевые метиленовые группы СН2, занимают взаимно перпендикулярные положения, что обусловлено жесткостью и фиксированным положением в пространстве системы кумулированных двойных связей. [33]

Многие соединения не содержат асимметрических атомов углерода, но обнаруживают тем не менее явление оптической изомерии. Условия для изомерии такого типа возникают в случае затрудненного вращения. Например, в молекуле ал лена ( XXVI) две плоскости, в которых лежат концевые метиленовые группы СН2, занимают взаимно перпендикулярные положения, что обусловлено жесткостью и фиксированным положением в пространстве системы кумулированных двойных связей. [34]

Антибиотик представляет собой одноосновную кислоту состава CgHioO Он содержит гидроксил, метоксильную группу и две двойные связи, одна из которых легко бромируется и гидрируется. При восстановлении этой реакционноспособной двойной связи образуется дигид-ропеницилловая кислота ( 97), которая при дальнейшем восстановлении HJ P дает у-изопропилбутиролактон ( 98) ( см. схему 7); отроение этого лактона было доказано его превращением в фенилгидразид у - кси б-метилкапроновой кислоты ( 101) и встречным синтезом последнего. При озонолизе пеницилловой кислоты наряду с другими продуктами распада образуется СНгО, что указывает на наличие концевой метиленовой группы. [35]

ЯМР-спектры бис-я-аллилжелезодикарбонпла при различных температурах.| Идеализированная структура бис-я-аллилжелезокарбонила. [36]

Наблюдаемая температурная зависимость ЯМР-спектра, по-видимому, может быть связана с заторможенным внутренним вращением я-аллильных групп вокруг осей, проходящих через атом железа и перпендикулярных к плоскостям, в которых расположены аллильные лиганды. Аналогичное явление недавно наблюдали Бекконсл и О Брайен [3], изучавшие ЯМР-спектры триаллилродия. Его можно объяснить также, если допустить, что оба аллильных лиганда являются эквивалентными, но в каждом из них концевые метиленовые группы не эквивалентны друг другу. [37]

Этот раздел рассматривает органические функции, которые обладают явной ненасыщенностью, но не определяются реакциями присоединения, используемыми для анализа алкенных и алкинных групп. Соединения, содержащие алкилиденовую функцию R2C, производятся из алифатических альдегидов и кетонов. Так, изо-пропилиденовая группа родственна ацетону. Аналогично бензили-деновая группа СвН5 - СН выводится из бензальдегида. Если алкилиденовая и бензилиденовая функции связаны с азотом ( R-CH NR), то соединение называют имином, метином или основанием Шиффа. Кетены характеризуются наличием группы С СО. Концевая метиленовая группа представлена структурой - СН СН2 в конце углеродной цепи. Поэтому ее называют также концевой ненасыщенностью. [38]

Страницы: 1 2 3