Cтраница 1
Метилеповая группа в метилентрифенилфосфорапах была также замещена на изоэлектронние группы. [1]
Если число метилеповых групп в диамине и дикарбоновой кислоте мало, то получают очень высокие точки плавления; в противоположном случае точки плавления полиамидов слишком низкие. Полиамиды из вторичных аминов обнаруживают относительно низкие точки плавления вследствие отсутствия в полимерах водородных связей; особенно благоприятные свойства имеют полиамиды, содержащие в дикарбоновой кислоте и в диамине вместе по крайней мере 9 метиленовых групп. [2]
Можно предположить, что четыре метилеповые группы придают ность аминогруппе в белковой молекуле. [3]
Отличительным свойством этой кислоты является реакшюнноспособпость метилеповой группы, что используется для различных синтезов. [4]
Гидроксильные группы, отделенные друг от друга метилеповой группой, не окисляются йодной кислотой. [5]
Оксогруггпы эфиров оксокислот также могут быть превращены в метилеповые группы с одновременным отщеплением алкоксигруппы. Не совсем ясно, всегда ли при этом происходит тафелевская перегруппировка: перемещение ацетильной группы к атому углерода карбоксигруппы. [6]
Как уже обсуждалось выше, предпочтительном направлением атаки в моноанионе является более кислая метилеповая группа, активированная двумя карбонильными заместителями. [7]
При галогенировании высших парафиновых углеводородов типа додекана - или эйкозана заместители распределяются равномерно по всем метилеповым группам. [8]
Кольца D и Е в этой четвертичной соли напоминают слегка раскрытую книгу вследствие того, что метилеповая группа, происходящая из карбметок-сигруппы, находившейся ранее у C1 ( i, образует мостик, соединяющий противоположные углы ( см. схему па стр. [9]
ЯМР-спектры высокого разрешения образцов изо -, синдио - и атактического полиметилметакрилата отличаются по линиям метилышх и метилеповых групп. [10]
Уже ранее на различных примерах мы видели активирующее действие, которое оказывают два отрицательных заместителя на находящуюся между ними метилеповую группу. Такое же явление имеет место и в малоновой кислоте и ее эфирах. [11]
При этом выяснилось: 1) что при конденсации в присутствии алкого-лята натрия имеет место метнлкопденсацня, тогда как при применении щелочи: реагирует метилеповая группа, и 2) что парфюмерная промышленность применяет оба образца. [12]
Частично за наблюдаемое ускорение могут быть ответственны пространственные эффекты, так как понятно, что карбонильная группа создает меньшее пространственное препятствие для подхода нуклеофила, чем метилеповая группа. Полагают также, что возможно значительное стабилизующее электронное взаимодействие, аналогичное уже описанному для прямого замещения в аллил-и бензилгалогенидах. [13]
Наконец, если в результате окисления получится ацетон и углекислый газ, то это будет означать, что соединение перед окислением состояло из разветвленной цепи с четырьмя углеродными атомами, ценфальпый из которых был связан двойной связью с метилеповой группой, окислившейся впоследствии до углекислого газа. [14]
Среди высокомолекулярных парафинов нефтей преобладают изомеры с углеродным скелетом малоразветвленного или нормального строения. Так как различие в свойствах углеводородов этого ряда обусловлено главным образом соотношением мстильных и метилеповых групп ( СНз: СНа) в молекуле, то с ростом молекулярного веса оно будет все больше и больше сглаживаться. [15]