Мочевинная группа

Cтраница 1

Мочевинная группа может подвергаться гидролизу, но в значительно меньшей степени, чем сложноэфирная группа. [1]

Способ производства продуктов конденсации из содержащих мочевинные группы дикарбоновых кислот, отличающийся тем, что эти кислоты конденсируют при повышенной температуре с добавкой диаминов или без нее. [2]

С увеличением количества жестких блоков, особенно мочевинных групп, в СПУ эластомерах возрастает устойчивость к воздействию температуры, воды, растворителей. [3]

Кривые непрерывной ( о и прерывной ( б релаксации напряжения уретановых эластомеров в воздухе ( 1, 4 и в аргоне ( 2, 3 при 140 9С. [4]

Кроме того, вероятно, наличие замещенных мочевинных групп в структуре полимера несколько стабилизирует термоокислительную деструкцию уретаномочевшшых эластомеров на основе простых эфиров. [5]

Образующиеся отвержденные покрытия помимо уретановых групп содержат мочевинные группы и поэтому хотя обычно и называются полиуретановыми, но в действительности являются по-лиуретаново-полимочевинными. Наличие полимочевинных групп способствует повышению адгезии и абразивостойкости покрытий. [6]

Полученные таким образом продукты содержат наряду с урета новыми и мочевинными группами также и замещенные амидные группировки. [7]

Зависимость температуры плавления полимеров от числа атомов в элементарном звене31. [8]

Из этих данных видно что молярная энергия когезии ззо мочевинной группы выше молярной энергии когезии уретановой и амидной групп. [9]

Это различие объясняют большим количеством водородных связей и высокой полярностью мочевинных групп. Полимочевины в некоторых случаях могут быть получены поликонденсацией в расплаве, однако высокая температура плавления и их недостаточная термостойкость часто требуют проведения реакции в растворе. Разработано много специальных методов синтеза полимочевин. [10]

Зависимость температуры плавления полимеров от числа атомов в элементарном звене31. [11]

Из этих данных видно, что молярная энергия когезии ззо мочевинной группы выше молярной энергии когезии уретановой и амидной групп. [12]

Тот факт, что при полном отсутствии или в присутствии лишь небольшого количества мочевинных групп взаимодействие уретановых групп с удлиненным диизоцианатом может сопровождаться одновременно протекающим сшиванием, позволил получить другой тип эластомера. [13]

Уже отмечалось, что в вальцуемых каучуках, вулканизуемых диизоцианатом, обязательно присутствие мочевинных групп; есть свидетельства, что их присутствие благоприятно влияет и на системы, вулканизуемые перекисями. Полимочевиноуретан, полученный из второй композиции, имел одну мочевинную группу на мол. Более высокое значение напряжения имеют полимочевиноуретаны. Аналогичную кривую напряжения получили для обычного полиуретана, который вулканизовали в течение 45лшнпри 151 С, из чего можно сделать вывод, что мочевинные группы позволяют ускорить реакцию вулканизации при более высокой температуре. [14]

Кроме того, были синтезированы эластомеры на основе полиоксипропиленгликоля и 2 4 - ТДИ, содержащие мочевинные группы. [15]

Страницы: 1 2 3 4