Cтраница 2
При этом выделяется углекислый газ, вспенивающий композицию, а макромолекулы присоединяются друг к другу через мочевинные группы. [16]
Диизоцианат обычно вводят в небольшом избытке, и это приводит к поперечному сшиванию по уретановым или мочевинным группам. [17]
Это подтверждается и на примере сложноэфирных полиуретанов, вулканизованных диаминами, где заместитель в орто-положенин к мочевинной группе оказывает меньшее влияние, чем в орто-положении к уретановой группе. [18]
Поскольку нестабильность литьевых полиуретанов обусловлена избытком диизоцианата и реакционной способностью NCO-группы по отношению к уретановым или мочевинным группам, имеющимся в преполимере а также к атмосферной влаге, один из способов приготовления стабильных при хранении материалов состоит в том, чтобы подобрать соотношение концевых гидроксильных групп полиола и. [19]
Пленкообразование двухупаковочных систем на основе преполимеров происходит в результате взаимодействия изоцианатных групп и влаги воздуха с образованием полимера, содержащего мочевинные группы. [20]
Из этих данных вытекает, что для пространственно-сшитых полимеров на основе олигоэфиракрилатов с увеличением жесткости олигомерного блока путем введения в цепь уретановых, амидных, мочевинных групп вместо сложноэфирных, уменьшением длины олигомерного блока, замены водородных атомов метальными группами уменьшается размер структурных элементов. Для сетчатых полимеров типа ПМЭГММ и ПМЭС с сравнительно низкой прочностью характерна неоднородная глобулярная структура. [21]
Из первых двух реакций образование биурета в системах, вспениваемых с помощью воды, более вероятно, поскольку в этом случае получается больше мочевинных групп, а также вследствие того, что реакция изоцианата с мочевинными группами протекает быстрее, чем с урета-новыми. Реакции образования биурета и аллофаната обратимы при температуре 120 - 150 С, и поэтому биуре-товые и аллофатные узлы разветвления чувствительны к воздействию температуры. Напротив, кольцо тримера вполне стабильно при повышенных температурах. [22]
Из первых двух реакций образование биурета в системах, вспениваемых с помощью воды, более вероятно, поскольку в этом случае получается больше мочевинных групп, а также вследствие того, что реакция изоцианата с мочевинными группами протекает быстрее, чем с урета-новыми. Реакции образования биурета и аллофаната обратимы при температуре 120 - 150 С, и поэтому биуре-товые и аллофатные узлы разветвления чувствительны к воздействию температуры. Напротив, кольцо тример а вполне стабильно при повышенных температурах. [23]
Предполагалось, что использование низкомолекулярного линейного олигоэфира с высоким гидроксильным числом обеспечит более упорядоченную структуру полимерного покрытия, а также значительную концентрацию уретановых и мочевинных групп, что позволит, в свою очередь, более четко проследить за влиянием отдельных структурных единиц и связей на свойства полиуретановых пленок. [24]
ПУ можно рассматривать как материал, состоящий из двух совершенно различных компонентов: мягких сегментов простых или сложных полиэфиров и жестких сегментов уретана или мочевинных групп. Поскольку помимо химической связи между молекулярными цепями ( например, ветви и трехмерные структуры) имеет место физическое связывание между жесткими сегментами, соотношение жестких и мягких сегментов важно для определения свойств конкретного ПУ. [25]
Можно предполагать, что при наличии в полимере как мочевииных, так и уретановых групп приблизительно в эквивалентных количествах, биуретовых связей будет образовываться больше, так как мочевинные группы реагируют с изоциаиатами быстрее, чем уретановые. [26]
Эластомеры, приведенные в табл. 82 и 85, имеют одну общую черту, а именно, все они отверждены диаминами, следовательно, в их составе имеются мочевинные группы. [27]
Можно предполагать, что при наличии в полимере как мочевинных, так и уретановых групп приблизительно в эквивалентных количествах, биуретовых связей будет образовываться больше, так как мочевинные группы реагируют с изоцианатами быстрее, чем уретановые. [28]
Эластомеры, приведенные в табл. 82 и 85, имеют одну общую черту, а именно, все они отверждены диаминами, следовательно, в их составе имеются мочевинные группы. [29]
Даже в таких довольно мягких условиях одновременно с синтезом полиуретановой макромолекулы происходит сшивание в результате межмолекулярной реакции изоцианатной группы одной цепи с активным атомом водорода образовавшейся уретановой или мочевинной группы другой цепи. В первом случае образуются алло-фанаты, в последнем - биуреты. [30]