Этильная группа

Cтраница 1

Этильная группа достаточно велика для того, чтобы второе соединение существовало в виде смеси двух конформеров. В то же время изопропильная группа вынуждает обе гидроксильные группы занять аксиальные положения, где они располагаются слишком далеко друг от друга и не могут образовать водородную связь. [1]

Этильная группа вводится в гидроксил, особенно в готовые красители, для того, чтобы устранить реакционность оксигруппы в отношении щелочей и сделать окраски прочными к стирке. Этшшро-вание осуществляется обработкой таких оксисоединений хлористым этилом. Обработка происходит в присутствии щелочи обычно в спиртовой среде и вследствие летучести этого реагента - в закрытых аппаратах. [2]

Этильная группа, как более затрудненная для атаки нуклеофилом ( Г), остается связанной с кислородом. [3]

Этильная группа вводится в гидрокспл, особенно в готовые красители, для того, чтобы устранить реакционность оксигруппы в отношении щелочей и сделать окраски прочными к стирке. Этилиро-вание осуществляется обработкой таких оксисоедияенин хлористым этилом. Обработка происходит в присутствии щелочи обычно в спиртовой среде и вследствие летучести этого реагента - - в закрытых аппаратах. [4]

Этильная группа вводится в гидроксил, особенно в готовые красители, с целью устранения реакционности гидроксила в отношении щелочей и с целью сделать окраски прочными к стирке. Этилирование осуществляется обработкой таких гидроксильных соединений хлористым этилом. Обработка ввиду летучести этого реагента происходит в закрытых аппаратах в присутствии щелочи и обычно в спиртовой среде. [5]

Этильная группа может отщепляться от полиэтилбензолов [472, 473] и алкилировать бензол или низко алкилиро-ванные производные. Концентрация полиэтилбензолов ( начиная с диэтил-бензола) в реакционной смеси является одним из факторов, который влияет на равновесное состояние. Поэтому при производстве моноэтилбензола полиэтилбензолы отделяют и возвращают в цикл алкилирования. Этим, во-первых, их концентрация поддерживается на постоянном уровне и равновесие сдвигается в благоприятном для образования моноэтилпроизводного направлении, во-вторых, их этильные группы используют для алкилирования других молекул бензола. Таким образом, весь процесс в целом состоит из ряда отдельных равновесных реакций. [6]

Этильная группа, как более затрудненная для атаки нуклеофилом ( 1 -), остается связанной с кислородом. [7]

Этильная группа статистически занимает два разных положения в ячейке. [8]

Этильная группа в ионах типа ( 44), по-видимому, не оказывает значительного ускоряющего влияния на 1 2-сдвиг СНз-группы, так как анализ спектров ПМР показывает, что вклад этой реакции в наблюдаемый процесс усреднения состояний СНз-групп иона ( 446) пренебрежимо мал [20, 97] - усреднение обусловлено 1 2-этильными сдвигами. Вряд ли можно приписать такое различие в относительной стабильности этих изомеров исключительно эффекту сверхсопряжения. Столь значительные эффекты, насколько нам известно, не имеют прецедента в химии карбониевых ионов. [9]

Этильная группа у а-углеродного атома оказывает более сильное действие, чем метильная; это хорошо иллюстрируется сравнением уменьшения скорости при переходе от кислоты № 2 к кислоте № 3, от № 5 к 18, от № 6 к 17 и от № 12 к 24, а также и тем, что по мере увеличения степени разветвленное остальной части цепи этильная группа делается все более и более эффективной в создании пространственных затруднений. На соответствие отношений для кислот № 12 и 16 следует обратить внимание. Так, этильная группа у а-углеродного атома ( № 24) оказывает более сильное действие, чем две метальных ( № 13), хотя о величине различия судить невозможно, поскольку скорость для кислоты № 24 слишком низка, чтобы ее можно было измерить в выбранных условиях. [10]

Этильная группа активирует замещенное циклопентадиснильное кольцо ферроцена в положение 3 [2-4], что способствует гомоаннулярному электрофилыюму замещению и преимущественному образованию 1 3-изомера. Мы установили, что порядок и скорость прибавления компонентов реакции, а также температура реакции существенным образом влияют на общий выход и соотношение образующихся изомеров. Польшей избыток ацетилирующего агента по отношению к этилферроцену приводит к увеличению выхода гомоаннулярных изомеров. При 2-часовом прибавлении раствора этилферроцена эффект, достигнутый за счет обратного порядка прибавления компонентов реакции, снижается. Варьированием температуры реакции установлено, что при 30 образуются изомеры диацетилферроцена, тогда как при снижении до - 50 увеличивается количество непрореагировавшего этилферроцена. Влияние условий реакции на выход и соотношение изомерол ацетилэтилферроцена даны в таблице. [11]

Этильная группа, как и все алкилы, относится к орто-пара-направляющим группам. [12]

Этильная группа, как и все алкилы, относится к орто - пара-направляющим группам. [13]

Свойства эфиров целлюлозы с одинаковой степенью замещения. [14]

Крупные этильные группы раздвигают цепные молекулы целлюлозы больше, чем метальные группы, вызывая еще большее ослабление кристаллических сил между цепными молекулами и позволяя молекулам воды гидратировать и диспергировать их. [15]

Страницы: 1 2 3 4