Cтраница 2
Пока не найдено путей окисления оксимной группы в соединениях ( III-VI) до гем-динитрогруппы. Работа в этом направлении продолжается. [16]
Механизм раскрытия фуроксанового цикла до оксимной группы, и нитрогруппы в щелочной среде не изучался, но вполне резонно предположить, что раскрытие происходит по одному из атомов азота цикла. [17]
Это должно усиливать подвижность водорода оксимной группы и приводить к большей растворимости соединений металлов с бензоилметилдиодсимом по сравнению с их диметилдиоксиматами. [18]
Полимеры, имеющие в макромолекулах активную оксимную группу, обладают высокой реакционной способностью и участвуют в многообразных химических превращениях. [19]
Это невозможно уже из-за пространственной удаленности оксимной группы от N-оксидной. Понцио предполагал, что N-оксидная группа находится рядом с окснмной. Современные данные [135] заставляют сделать обратный вывод. [20]
Причиной изомерии авторы считают различное расположение оксимных групп аддендов - или по ребру, или по грани. [21]
Как видим, ацетильный остаток в оксимной группе особенно благоприятствует димеризации. [22]
Взаимодействие ПАО, содержащего более 50 % оксимных групп, с химическими модификаторами может осуществляться по кислороду гидроксильной группы структуры VIII. Поэтому поведение ПО в некоторых химических реакциях отличается по характеру взаимодействия их низкомолекулярных альдоксимов. [23]
Последние обычно получаются в йдсфи-форме, причем гидро-ксилы оксимных групп повернуты в ту же сторону, куда направлена была - оксидкая группа фуроксаиового кольца. Если однако, условия восстановления способствуют изомеризации амфи-формы или если последняя лабильна, то восстановление приводит к диоксину другой конфигурации - обычно анти -, как более стабильной. [24]
Подгруппа реактивов, содержащих нитро - или оксимную группу. [25]
Модификация полимера часто не ограничивается введением нитрозо - или оксимной группы. Так, описано получение полимера, содержащего и-динитрозобензол ( пат. [26]
Модификация данных полимеров может быть осуществлена за счет взаимодействия концевых оксимных групп полимера с эпихлоргидрином с последующим отверждением полученного полимера диамином. [27]
Во всяком случае, можно считать установленным, что введение оксимной группы в некоторые галоидсодержа-щие соединения в значительной мере изменяет их фи зиологическое действие. [28]
Нитрозо-Рч - соль способна к кислотной диссоциации за счет водорода оксимной группы. [29]
Важной группой производных карбаминовой кислоты являются эфиры Af-метилкарбаминовой кислоты с оксимными группами ( см. разд. Ряд препаратов на основе этих соединений применяют в сельском хозяйстве в качестве инсектицидов, акарицидов и нематоцидов. [30]