Оксимная группа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если у тебя прекрасная жена, офигительная любовница, крутая тачка, нет проблем с властями и налоговыми службами, а когда ты выходишь на улицу всегда светит солнце и прохожие тебе улыбаются - скажи НЕТ наркотикам. Законы Мерфи (еще...)

Оксимная группа

Cтраница 3


Гидроксиламии в щелочной среде применяется для раскрытия фуроксаиового кольца до двух оксимных групп в беизофуроксанах.  [31]

При исследовании методом ЭПР щелочных водных растворов полиакролеиноксимов с низким содержанием оксимных групп установлено, что они образуют неустойчивые нитроксильные и иминоксильные радикалы.  [32]

При практическом использовании наибольший интерес представляют полиакролеиноксимы, содержащие максимальное количество оксимных групп. Эти полимеры легко образуют комплексы с солями металлов и цианид-анионами, что позволяет использовать их в процессах очистки сточных вод золотодобывающей промышленности, а также в качестве мембран для разделения солей из водных растворов.  [33]

Для анализа алициклических оксимов наиболее желательно применение метода прямого определения по оксимной группе. Наиболее распространенным методом анализа оксимов является их гидролиз в кислой среде с последующим определением образовавшихся кетонов или гидроксиламина.  [34]

В результате исследования установлено, что на каждый ион металла приходится две оксимные группы. Поли-винилметилкетон проявляет хорошие сорбционные свойства по извлечению катионов иОз 1 1, Mg2 и Са2 из растворов их солей [53], а в работе [54] показано связывание ионов UO2 с помощью ПО с целью извлечения урана из морской воды. На формирование комплексов металлов ПО значительное влияние оказывает рН среды. При подкислении исследуемых растворов металл легко отщепляется.  [35]

36 Влияние структуры изонитрозосоединений на их способность. [36]

Однако в этом случае при образовании внутрикомплексной соли происходит замещение атома водорода оксимной группы и координирование с атомом кислорода кетоннои группы; енолизация последней не происходит.  [37]

Из этой формулы видно, что ион Ni2 заместил два атома водорода оксимных групп - NOH в двух молекулах диметилглиоксима и одновременно соединился посредством координационной связи с атомами азота двух других оксимных групп, содержащихся в этих же молекулах диметилглиоксима. Атомы азота участвуют в образовании координационной связи в качестве доноров электронных пар.  [38]

Важной группой производных карбаминовой кислоты являются эфиры Л - метилкарбаминовой кислоты с оксимными группами ( см. разд. Ряд препаратов на основе этих соединений применяют в сельском хозяйстве в качестве инсектицидов, акарицидов и нематоцидов.  [39]

Чугаев [358] и позднее Пфейффер [ 1034, 10351 показали, что одна оксимная группа может быть замещена на имино - и метилими-но-группу в а-диоксиматах, и строение получающихся соединений никеля остается аналогичным ос-диоксиматам.  [40]

С другой стороны, если восстановитель легко раскрывает конденсированное фуроксановое кольцо только до оксимных групп ( гидроксиламин, боргидрид натрия), то попытка усилить действие восстановителя нагреванием приводит лишь к замыканию оксимных групп в фуразаио-вое кольцо ( 1 2.1.10), которое с этими восстановителями далее не реагирует.  [41]

С другой стороны, если восстановитель легко раскрывает конденсированное фуроксановое кольцо только до оксимных групп ( гидроксиламин, боргидрид натрия), то попытка усилить действие восстановителя нагреванием приводит лишь к замыкаиию оксимных групп в фуразаио-вое кольцо (1.2.1.10), которое с этими восстановителями далее не реагирует.  [42]

С другой стороны, если восстановитель легко раскрывает конденсированное фуроксановое кольцо только до оксимных групп ( гидроксиламин, боргидрид натрия), то попытка усилить действие восстановителя нагреванием приводит лишь к замыканию оксимных групп в фуразаио-вое кольцо (1.2.1.10), которое с этими восстановителями далее не реа-гнрует.  [43]

Модификация полимеров в этих условиях протекает, как правило, с высокой конверсией оксимных групп.  [44]

Изучено большое число альдоксимных производных N-ал-килкарбаматов структуры ( 5), содержащих в оксимной группе различные заместители [1, 108], в том числе эфирные и сульфидные группы, галогены, остатки гетероциклических систем, алициклические и ароматические радикалы.  [45]



Страницы:      1    2    3    4