Оксиэтильная группа

Cтраница 2

Хроматограммы разделения методом одномерной тонкослойной хроматографии не-ионогенных и анионоактивных ПАВ до и после гидролиза ( элгоирующая смесь этилацетат. [16]

Полиоксиэтиленгликоли с увеличивающимся содержанием оксиэтильных групп располагаются в области малых значений Rf; в частности, плюроник F-88 в этих условиях разделения остается на стартовой линии. [17]

Известны красители, у которых оксиэтильная группа связана с молекулой антрахинона не через аминогруппу, а через атомы кислорода или серы. [18]

Для продуктов оксиэтилирования с числом оксиэтильных групп меньше 8 обе фракции выпаривают до объема 50 мл, добавляют хлороформ до появления мути, затем этанол до прозрачности раствора. Продолжают выпаривание до объема 5 мл, фильтруют в предварительно взвешенный бюкс и выпаривают досуха. Бюкс ставят в эксикатор, выдерживают 1 ч и взвешивают. Операцию повторяют до достижения постоянной массы вещества. [19]

Ниже излагается метод микроопределения содержания оксиэтильных групп в навесках от 2 5 до 15 мг. [20]

ККМ, адсорбция зависит от числа оксиэтильных групп в поли-оксиэтиленовых цепях их молекул. [21]

О медленной деградации алкилфенолов, содержащих 9 оксиэтильных групп, сообщает Пэттерсон с соавт. При исходной концентрации веществ 5 мг / л разложение на 50 % наступает через 6 недель. [22]

Технологическая схема периодической установки оксиэтилирования. [23]

При производстве неионогенных веществ с большим числом оксиэтильных групп такой метод неприемлем, так как окись этилена весьма реакционноспособна и под влиянием катализаторов оксиэтилирования способна к взрывной поликонденсации. [24]

Для оксиэтилированных алкилфенолов работа адсорбции на одну оксиэтильную группу из органической фазы в воду составляет 1 85 - 10 Дж / кмоль. [25]

При получении солацетовых красителей азокраситель, содержащий оксиэтильную группу, может подвергаться сульфированию или, наоборот, остаток сернокислого эфира может содержаться в исходной азосоставляющей. [26]

Для соединения XXIV, содержащего в качестве С-заместителей оксиэтильные группы, гашения флуоресценции не наблюдается. Таким образом, реакция, катализируемая железом, вероятно, обусловлена наличием как скелета диаминостильбена, так и хелато-образующих карбоксилалкиламинных групп, характерных для ком-плексонов. [27]

Зависимость рСи от рН для глицина ( кривая 1 и диоксйэтилгли-цпна ( ДЭГ ( кривая 2. [28]

Однако это следует связывать не с отсутствием тенденции оксиэтильных групп к комплексообра-зованию, а с малой основностью атома азота. Безусловно, при отсутствии координации катиона атомами кислорода оксигрупп константы устойчивости комплексов, соответствующие такому низкому значению pk диссоциации, были бы еще ниже. [29]

Из этих данных видно, что при числе оксиэтильных групп в полиоксиэтиленовой цепи молекул ПАВ более 10 объем адсорбированных молекул ПАВ Va пдв превышает действительный предельный адсорбционный объем Уя активного угля АГ-3, определенный по адсорбции паров бензола. Эта величина представляет собой сумму объемов микро - и мезопор. Следовательно, при п 10 весь объем микро - и мезопор заполнен адсорбированным веществом. [30]

Страницы: 1 2 3 4