Оксиэтильная группа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Оригинальность - это искусство скрывать свои источники. Законы Мерфи (еще...)

Оксиэтильная группа

Cтраница 3


Цифра после букв ОП показывает среднее значение числа оксиэтильных групп в молекуле препарата.  [31]

Благодаря введению солеобразующеи группы, при меньшем содержании оксиэтильных групп достигаются аналогичные свойства. Образуются соединения, в которых сохраняются хорошие диспергирующие и эмульгирующие свойства, а также способность удерживать загрязнения, свойственные неионогенным веществам. С другой стороны, улучшаются пенообразую-щие и моющие свойства. Вещества легко поддаются сушке.  [32]

Разделениэ и коп-взнное опрзделгняе СН3СНО, получаюцэгогя из оксиэтильных групп. НФ полиэтиленглихоль, газ-носитель Не, детектор пламенно-ионизационный.  [33]

Здесь R-обычно С8 - С9; п-среднее число оксиэтильных групп. Оксиэтилированию могут подвергаться также сульфамиды, эфиры фосфорной кислоты и другие соединения.  [34]

Из этих данных видно, что при числе оксиэтильных групп в полиоксиэтиленовой цепи молекул ПАВ более 10 объем адсорбированных молекул ПАВ VanAB превышает действительный предельный адсорбционный объем 1 / а активного угля АГ-3, определенный по адсорбции паров бензола. Эта величина представляет собой сумму объемов микро - и мезопор. Следовательно, при п 10 весь объем микро - и мезопор заполнен адсорбированным веществом.  [35]

36 Зависимость рСи от рН для глицина ( кривая 1 и диоксиэтилглицина ( ДЭГ ( кривая 2. [36]

Однако это следует связывать не с отсутствием тенденции оксиэтильных групп к комплексообра-зованию, а с малой основностью атома азота. Безусловно, при отсутствии координации катиона атомами кислорода оксигрупп константы устойчивости комплексов, соответствующие такому низкому значению pfe диссоциации, были бы еще ниже.  [37]

При получении соединений, содержащих 1 - 2 оксиэтильных группы, исходное вехце-ство смешивают с жидкой окисью этилена, взятой в небольшом избытке, и нагревают в присутствии катализаторов.  [38]

Разделяемая проба продукта оксиэтилирования нонилфенола с присоединенными 9 оксиэтильными группами ( Dowfax 9N9) образует на пластинке 4 пятна в интервалах от 5 до 40 мм. Наложением хроматограммы стандартного вещества - оксиэтилированного нонилфенола с 20 оксиэтильными группами - пятно в интервале примерно 10 - 20 мм идентифицируют как оксиэтилированный нонил-фенол с 18 - 22 оксиэтильными группами. Затем соскабливают слой в этом интервале, обрабатывают метанолом, экстракт после фильтрования помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и объем доводят до метки метанолом. Аликвотную часть раствора анализируют на спектрофотометре.  [39]

В результате получается смесь полиоксиэтилированных продуктов с различным числом оксиэтильных групп в молекуле.  [40]

Выделенный в результате этих реакций на каждый прореагировавший моль оксиэтильных групп один моль иода оттитровывают раствором тиосульфата натрия.  [41]

При этом водород в амидной группе замещается не одним остатком оксиэтильной группы, а остатками привитого полимера из 3 - 5 оксиэтильных групп. Гигроскопичность волокна возрастает на 50 %; другие свойства ( окрашиваемость, мягкость) также улучшаются.  [42]

Для введения двух окси-этильных остатков в первичный амин или одной оксиэтильной группы в моно-алкилариламин применяется небольшой избыток окиси этилена, и реакция идет при 120 - 140Э и 5 - 6 ат. Необходимо полное отсутствие кислорода, для чего аппарат продувают азотом.  [43]

Гидрофильность полиамида и проницаемость его для водяных паров при введении оксиэтильных групп значительно повышаются.  [44]

Сходство условий синтеза обусловлено тем, что основная стадия наращивания оксиэтильных групп всегда одна и та же: последовательное присоединение окиси этилена к спиртовым труппам первичного ок-сиэтилированного продукта. Однако стадия присоединения первой молекулы окиси этилена к карбоновым кислотам, алкилфенолам и меркаптанам ( и двух молекул окиси этилена - к аминам и амидам) специфична для каждого типа исходного вещества и отличается от последующих стадий оксиэтилирования. Этот начальный этап имеет другую скорость ( обычно более низкую) и отделен во времени от последующих в соответствии с ранее рассмотренными соображениями и кривыми на рис. 78 6 ( стр.  [45]



Страницы:      1    2    3    4