Пиридиновая группа

Cтраница 2

Влияние введения сажевых дисперсий в составы на основе винилпи-ридинового латекса на прочность связи резино-кордной системы и физико-механические свойства пленок адгезива. [16]

Это можно объяснить тем, что при введении кислых саж в винилпиридиновые латексы активные пиридиновые группы блокируются кислородсодержащими группами, адсорбированными а сажевых частицах, и вследствие этого уменьшается прочность связи системы. [17]

Зависимость сопротивления разрыву fp от концентрации активных цепей сетки 1 / Мо для ненаполненных вулканизатов. [18]

Затем с меньшей скоростью протекает реакция присоединенного дибромалкана по свободной связи С-Вг с другой пиридиновой группой. Замедление скорости реакции связано, очевидно, с уменьшением активности вулканизующего агента под влиянием заряда на ранее прореагировавшей группе. [19]

Сильноосновный, полифункциональный, содержит вторичные и третичные аминогруппы с заместителями алифатического ряда и частично пиридиновые группы. Получают поликонденсацией пиридина, полиэтиленполиаминов и эпихлор-гидрина. Емкость сильно зависит от рН раствора. [20]

Это взаимодействие, по-видимому, приводит к связыванию субстрата и возрастанию его эффективной концентрации в области активных пиридиновых групп. [21]

Получен также полиамфолит с группами поливинилбен-зилфосфоновой кислоты и N-окиси различных винилпириди-нов [188] обработкой соответствующего полиамфолита с пиридиновыми группами перекисью водорода в уксусном ангидриде. [22]

Предложен также способ очистки газовой смеси от HF с помощью анионита, представляющего собой полимер, углеродная цепь которого включает пиридиновые группы или алифатические аминогруппы. [23]

У-бензщшден-га - анизидина в ацетонит-риле подобная реакция также может протекать с участием пиридина и образованием пиридинизированных оснований Шиффа, в которых пиридиновая группа находится в орто-положении к азометиновому TV-атому в анизидиновом кольце. [24]

Для мицеллярных катализаторов на основе ПС-П4ВП подобраны оптимальные условия гидрирования с достижением высокой селективности 99.8 %, которая объясняется модифицирующим влиянием пиридиновых групп П4ВП ядра. Подобраны оптимальные условия проведения процесса окисления L-сорбозы ( селективность 98 %) на катализаторе платиносодер-жащем СПС. [25]

Так, при [ Н ]: 0 5 моль / л аминогруппы аминокарбоксильных ( АКБ - 1 7 5) и пиридиновые группы пири-динкарбоксильных ( АНКБ-2) амфолитов протонируют-ся. В этих условиях в фазе амфолитов образуются координационные центры, отличающиеся лишь числом ( 1 или 2) аминокарбоксильных групп полимера. [26]

Зависимость константы скорости сольволиза З - нитро-4 - ацетоксибензолсульфоната в 0 01 н. растворе поли-4 - винилпиридина от доли пиридиновых групп в основной форме ( у ( 50 % - ный этиловый спирт. ионная сила раствора-0 04. 36 8 С [ 28, с. 25 ]. [27]

Как следует из рис. 5, кривая зависимости скорости реакции от доли ионизованных звеньев пиридина имеет максимум, соответствующий примерно 75 %: неионизованных пиридиновых групп. Поскольку ионизации этих групп препятствует высокий положительный заряд цепи, то число реакцион-носпособных пиридиновых групп при низких значениях рН оказывается в 60 - 100 раз выше, чем для низкомолекулярного аналога - 4-пиколина. [28]

В работе [41] кобальтмарганцевый или кобальтмарганец-бромидный катализаторы, используемые для окисления метил-бензолов, предлагается регенерировать, пропуская фильтрат или тяжелый остаток через ионообменную смолу, содержащую пиридиновые группы. [29]

При анодном окислении - / V-бензилиден-и - анизидина в ацетонит-риле подобная реакция также может протекать с участием пиридина и образованием пиридинизированных оснований Шиффа, в которых пиридиновая группа находится в орто-положении к азометиновому Лг-атому в анизцдшювом кольце. [30]

Страницы: 1 2 3 4