Поверхностная силанольная группа

Cтраница 2

Имеется очень мало прямых опытов по изучению реакции поверхностных силанольных групп на кварце. Это, вероятно, обусловлено очень небольшими эффектами за счет малой величины доступной поверхности. [16]

Реакции для приготовления носителей с химически связанными фазами. [17]

Приготовление НСФ основано на реакциях различных веществ с поверхностными силанольными группами силикагеля. [18]

Реакции для приготовления носителей с химически связанными фазами. [19]

Приготовление НСФ основано на реакциях различных веществ с поверхностными силанольными группами силикагеля. При этом в лучшем случае реагирует примерно половина силанольных групп, т.е. около 4 5 мкмоль силанольных групп на 1 м2 поверхности силикагеля [3], остальные силанолыше группы не могут прореагировать из-за стерических затруднений и экранируются присоединившимися группами. [20]

Этот метод обычно применяется и широко используется для изучения поверхностных силанольных групп. Метод ИК-поглощения более полно обсуждается в гл. Этот метод дает информацию о природе связей, возни - - кающих на гидроксилированной поверхности кремнезема. К тому же часто можно определить природу связи органических молекул с такой поверхностью. [21]

Результаты полимеризации стирола и тметилметакрилата на предварительно облученной поверхности наполнителя. [22]

Предполагается, что ответственными за прививку полимера в данном случае являются поверхностные силанольные группы. Полимеризация винилацетата и ак-рилонитрила на поверхности неорганических наполнителей интерпретируется как ингибированная реакция, протекающая в условиях, когда концетрация малоэффективного ингибитора - поверхностных гидроксильных групп, участвующих в вырожденной передаче цепи, велика. Допускается возникновение под действием облучения поверхностных радикалов - ЗЮ и - - Si, что может приводить к образованию привитых полимеров. [23]

Спектр двуокиси циркония ( Т и его изменение при адсорбции ацетона ( 2 и пиридина ( 3. [24]

В таблице суммированы данные ряда авторов о понижении частоты основного колебания изолированных поверхностных силанольных групп при 3749 см-1 и его первого обертона при 7326 см-1 при адсорбции различных молекул. В примечаниях к таблице даны отрицательные значения логарифма константы основности рКв некоторых из этих молекул. [25]

Спектр двуокиси циркония ( 1 и его изменение при адсорбции ацетона ( 2 и пиридина ( 3. [26]

В таблице суммированы данные ряда авторов о понижении частоты основного колебания изолированных поверхностных силанольных групп при 3749 см 1 и его первого обертона при 7326 еж 1 при адсорбции различных молекул. В примечаниях к таблице даны отрицательные значения логарифма константы основности рКв некоторых из этих молекул. [27]

Изотермы адсорбции полистирола со средней молекулярной массой 300 000 из растворов в ССЦ ( 1 и 2 и в толуоле ( 3 и 4 на непористом кремнеземе ( аэросиле, прошедшем различную обработку. [28]

Химическое модифицирование поверхности кремнезема, проведенное посредством реакций различных модификаторов с поверхностными силанольными группами ( см. лекцию 5), позволяет, как это было показано в лекциях 14, 16 и 17, существенно изменить адсорбционные свойства поверхности и, в частности, характер адсорбции полимеров. Свойства модифицированной поверхности определяются строением и концентрацией привитых органических групп. [29]

ИК. спектры в области составных частот колебаний адсорбированных молекул воды и обертонных частот колебания силанольных групп аэросила с гидроксилированной поверхностью до ( 1 и после ( 2 - 13 адсорбции возрастающих количеств воды при значениях Гн ао ( в мкмоль / м2. [30]

Страницы: 1 2 3 4