Поверхностная силанольная группа
Cтраница 3
Таким образом на гидроксилированной поверхности чистого кремнезема адсорбция воды протекает на поверхностных силанольных группах с образованием межмолекулярной водородной связи. [31]
При модификации триметилметоксисиланом, диметилдиметок-сисиланом и метилтриметоксисиланом энергия активации их реак-цяи с поверхностными силанольными группами равна 92 4, 134 4 и 130 2 кДж / моль ( 22, 32 и 31 ккал / моль) соответственно. Реакция метилтриметоксисилана с силанольными группами аэросила на 40 % Ядет с участием одной метоксильной группы и на 60 % - двух таких групп. Третья метоксигрушга в реакцию не вступает. В реакции участвуют только гидроксильные группы, не связанные водородной связью. [32]
Гелеобразование осуществляется в результате агрегации с образованием рыхлых агрегатов, по Фролову [94] - поликонденсации поверхностных силанольных групп, а не за счет роста агрегатов путем выделения кремнезема из раствора. [33]
О - SiR3 или подобными, многократно связанными группами ( SiO SiRa, которые образуются при реакции поверхностных силанольных групп с крем-нийорганическими промежуточными соединениями. [34]
Простейший метод модифицирования поверхности кварцевого капилляра состоит в добавлении к буферному раствору такого компонента, который предпочтительнее адсорбируется на поверхностных силанольных группах. Формирование такого адсорбционного слоя дополнительно влияет на ЭОП и уменьшает адсорбцию вследствие гидрофобного или электростатического отталкивания. [35]
Проведенные многочисленные исследования ясно показывают, что адсорбция полярных молекул или ароматических соединений посредством я-связей происходит наиболее сильно на поверхностных силанольных группах, не связанных водородными связями с соседними группами ОН. Согласно данным Бастика [122], подобным образом на группах SiOH при стехиометрическом соотношении адсорбируется аммиак. [36]
Нагревание материала в интервале температур 120 - 300 кроме удаления растворителя приводит к пространственной сшивке полиорганосилоксана, причем в реакции вовлекаются поверхностные силанольные группы силиката, а также сила-нольные и углеводородные группы полимера. [37]
В 1959 г. Белякова и др. [6] своим обзором за 10 лет внесли вклад в химию силанольных групп, показав, что поверхностные силанольные группы являются центрами, на которых адсорбируются молекулы воды, и что многие органические молекулы, имеющие полярные группы, адсорбируются и удерживаются на SiOH-группах посредством водородной связи. [38]
Нагревание материала в интервале температур 120 - 300, кроме удаления растворителя, приводит к пространственной сшивке полиорганосилоксана, причем в реакции вовлекаются поверхностные силанольные группы силиката, а также силаноль-ные и углеводородные группы полимера. [39]
Нагревание материала в интервале температур 120 - 300 С, кроме удаления растворителя, приводит к пространственной сшивке полиорганосилоксана, причем в реакции вовлекаются поверхностные силанольные группы силиката, а также силаноль-ные и углеводородные группы полимера. [40]
В процессе высыхания пленок из материала ВН-76 / 13 происходит пространственная сшивка молекул полиорганосилоксанов, химическое взаимодействие этого полимера с силикатами за счет конденсации гидроксильных групп полиорганосилоксанов и поверхностных силанольных групп силикатов. [41]
Далее с помощью гидроксилзамещенного краун-эфира проведено химическое модифицирование аморфного кремнезема - аэросила. Предварительно поверхностные силанольные группы аэросила были заменены на хлор с помощью тионилхлорида для активирования. [42]
Далее с помощью гидроксилзамеденного краун-зфира проведено химическое модифицирование аморфном кремнезема - аэросила. Предварительно поверхностные силанольные группы аэ-росила были заменены на хлор о помощью тионилхлорида для активирования. [43]
Обмен поверхностных силанольных групп ОН на OD в паре D2O за исключением групп ОН, блокированных у мест контакта глобул и внутри глобул аэросила, у исходного немодифицированного образца происходит полностью. Гидроксильные группы, оставшиеся на поверхности после модифицирования между привитыми триметилсилильными группами, обмениваются медленно и в меньшей степени. [45]
Страницы: 1 2 3 4