Слабоосновная группа

Cтраница 1

Слабоосновные группы титруют чаще всего в слабокислотных органических растворителях, таких, как фенолы или ледяная уксусная кислота, используя для титрования сильную кислоту; слабокислотные группы лучше всего титровать сильной щелочью в спиртовых или слабоосновных растворителях, например в диметилформамиде. Следовательно, спирт является хорошей средой для титрования карбоксильных групп в полиамидах, поскольку для этого требуется нейтральный или слабоосновный растворитель. Титрование в неводных растворах можно осуществлять потенциометричес-ки, кондуктометрически или применяя кислотно-основный индикатор, однако в этих условиях поведение индикаторов часто отличается от их поведения при титровании в водных растворах. Нередко изменение цвета индикатора в воде и органических растворителях различно, поэтому при выборе индикатора с целью убедиться в том, что он указывает истинную точку эквивалентности, необходимо сравнить результаты титрования с индикатором и кривую потенцио-метрического титрования. [1]

Слабоосновные группы титруют чаще всего в слабокислотных органических растворителях, таких как фенолы или ледяная уксусная кислота, используя для титрования сильную кислоту. [2]

Слабоосновные группы следует титровать в тех растворителях, которые рекомендованы для титрования слабых оснований, используя в качестве титрантов растворы сильных кислот. Слабокислые группы - в растворителях, которые рекомендованы для титрования слабых кислот, используя в качестве титранта растворы сильных оснований ( см. стр. [3]

Слабоосновные группы следует титровать в тех растворителях, которые рекомендованы для титрования слабых оснований, используя в качестве титрантов растворы сильных кислот. Слабоюислые группы - в растворителях, которые рекомендованы для титрования слабых кислот, используя в качестве титранта растворы сильных оснований ( см. стр. [4]

Рассчитывают емкость анионита по слабоосновным группам. [5]

Зависимость иабухаиия полимета-криловой кислоты от величины рН и концентрации NaCl. [6]

Набухание амфотерных ионитов со слабокислотными и слабоосновными группами в значительной мере зависит от рН раствора и имеет минимум около изоэлектрической точки. [7]

Для раздельного определения сильно - и слабоосновных групп в полифункциональных анионитах навеску исследуемого вещества сначала промывают декантацией шестью порциями ( по 5 мл) 10 % - ного раствора NaCl, выдерживая каждый раз смесь до ее отделения в течение 5 мин. [8]

Диапазон буферного действия отдельной слабокислой или слабоосновной группы составляет 2 ед. G Если имеются две или более групп, частично перекрывающих друг друга, то этот диапазон больше. Обычные диапазоны для некоторых буферных систем приведены в табл. V. В тех случаях, когда буферная система применяется для целей контроля, ее компоненты следует вводить непосредственно в изучаемую среду. В точных исследованиях необходимо определять получающуюся величину рН среды после того, как будут введены все компоненты буферной системы. [9]

Диапазон буферного действия отдельной слабокислой или слабоосновной группы составляет 2 ед. Если имеются две или более групп, частично перекрывающих друг друга, то этот диапазон больше. В точных исследованиях необходимо определять получающуюся величину рН среды после того, как будут введены все компоненты буферной системы. [10]

Кроме того, заметно снижается количество вновь появившихся слабоосновных групп: 18 % против 47 % после нагревания в течение 250 часов. [11]

Влияние природы элюента на вид интегральных кривых элюирова. [12]

Это объясняется тем, что в щелочных растворах слабоосновные группы недиссоциированы и потому неспособны удерживать анионы. Здесь же показано влияние скорости протекания. [13]

Изменение объема гранулы анионита, АВ-18 при последовательной обработке ее 0 1 N растворами. [14]

Раствор едкого натра ускоряет удаление ионов хлора от слабоосновных групп, что приводит к резкому уменьшению объема гранулы ( участок 4) после этого идет замещение у сильноосновных групп и соответственно увеличение объема смолы. [15]

Страницы: 1 2 3 4