Сульфинильная группа

Cтраница 1

Сульфинильная группа обладает способностью стабилизировать карбанионный центр, однако не в такой степени, как суль-фонильная. [1]

Отщепление сульфинильной группы происходит с трудом. Однако в некоторых случаях, большей частью для нитроаромати-ческих производных, наблюдалось дееульфинилирование в сильноосновной или кислой среде. [2]

Соединения, у которых сульфинильная группа связана с разноименными заместителями, оптически активны. [3]

Неподеленная пара электронов атома серы сульфинильной группы обладает нуклеофильными свойствами. [4]

Гидрирование сульфолена-3 в присутствии различных катализаторов. [5]

С в ненасыщенных сульфоксидах более легко восстанавливается водородом сульфинильная группа, а не непредельная связь. Выход насыщенного тиоэфира повышается при дополнительном введении в систему активированного угля, но и в этом случае не удается получить насыщенный сульфоксид. [6]

При взаимодействии сульфокси-дов, у которых рядом с сульфинильной группой имеется хотя бьи одна метильная, с ангидридами кислот легко протекает реакция, с разрывом связи S-О и образуются а-ацилоксипроизводные сульфидов. [7]

По-видимому, в чыс-сое Динениях проявляются стерический и электростатический эффекты соседней сульфинильной группы. [8]

Во многих реакциях движущей силой процесса является иу-клеофильная атака с участием атома кислорода сульфинильной группы. [9]

Это свидетельствует о том, что, по-видимому, в основном состоянии не наблюдается заметного эффекта сопряжения сульфинильной группы и соседней я-электронной системы. [10]

В этой схеме переходное состояние А отражает катализированную общим основанием В атаку сульфиновой кислоты на протони-рованную по сульфинильной группе молекулу тиолсульфината. [11]

Пока еще количественно не установлено, насколько легко отщепляется в виде протона водород, находящийся в - положении по отношению к сульфинильной группе. [12]

Винилбензолсульфиновая кислота полимеризуется [24] ( схема 16); из приведенной последовательности реакций, приводящей к синтезу полимера, видны возможности осуществления различных превращений в присутствии сульфинильной группы. [13]

Протоны при атоме углерода, соседнем с атомом серы, сдвигаются обычно в сторону слабого поля из-за индуктивного эффекта гетероатома. Поскольку сульфинильная группа является хираль-ной, протоны при мотилеповой группе, стоящей рядом с сульфинильной, будут обусловливать неодинаковые химические сдвиги и дадут АВ-квартет, если не произойдет расщепления под действием других ядер. [14]

Константы кислотной диссоциации м - я п - метилсульфинил-и метилсульфонилфенолов при 25 С ( 230, 234 ]. [15]

Страницы: 1 2