Сульфохлоридная группа

Cтраница 3

Основное назначение сульфохлорированного полиэтилена определяется его способностью вулканизоваться с использованием реакций сульфохлоридных групп. [31]

В противоположность хлорированию и нитрованию третичный атом водорода вообще не замещается на сульфохлоридную группу, очевидно, вследствие пространственных затруднений. [32]

Исключительная легкость варьирования как в отношении длины парафиновой цепи, так и числа сульфохлоридных групп в молекуле делает, как правило, возможным при сульфохлорировании насыщенных алифатических углеводородов получение продуктов с желаемым для данной цели размером молекулы или степенью сульфохлорирования. [33]

Другие полифункциональные органические соединения могут также сшивать хлорсульфированный полиэтилен за счет реакции с сульфохлоридной группой. [34]

Кроме того, могут образоваться хлордисульфохлориды, дихлор-дисульфохлориды и вообще продукты дальнейшего замещения атомов водорода сульфохлоридной группой или хлором. [35]

На каждый седьмой атом углерода приходится 1 атом хлора и на каждый девятнадцатый атом углерода одна сульфохлоридная группа. [36]

Хлорсульфированный полиэтилен ( X С П Э), получают в результате введения в молекулу полиэтилена сульфохлоридной группы SCXC1 при обработке полиэтилена, растворенного в четыреххлористом углероде, хлористым сульфурилом SO2C12 или смесью хлора и сернистого газа. Структурирование происходит в результате гидролиза и дальнейших реакций с сульфохлоридными группами. [37]

Позднее появились хайпалон-30 и хайпалон-40, которые отличаются от хайпалона-20 количеством и месторасположением атомов хлора и сульфохлоридных групп в молекуле. [38]

Хлорсульфированный полиэтилен обладает высокой реакционной способностью, которая определяется наличием подвижных атомов хлора, расположенных в сульфохлоридной группе ( - SO2C1) и в цепи полимера в ( 3-положении к этой группе. Наиболее важное практическое значение имеют реакции, приводящие к структурированию ( сшиванию) полимера. Изменяя число введенных в полиэтилен - 5О2С1 - групп и атомов хлора, а также проводя реакции взаимодействия с рядом химических соединений, можно в широких пределах изменять физико-химические и физико-механические свойства полимера, получать полимеры с новыми ценными свойствами. [39]

Авторы снова установили, что изомеризация при этом не наступает и хлор занимает место, которое занимала сульфохлоридная группа. Они нашли, что у моно - и дисульфохлоридов с короткой углеродной цепью десульфирование лучше всего протекает при температуре 200 - 230 и заканчивается через П / 2 - 2 часа и с 75 - 85 % - ным выходом соответствующих сульфохлоридов. [40]

Продажные сорта акриловых эфиров. [41]

Кислоты, например абиетиновая или гидрированная канифоль, образуют с окислом металла при повышенных температурах воду, гидро-лнзующую сульфохлоридную группу. Оставшийся непрореагировавшим окисел металла образует с сульфокислотами места сшивок и также связывает выделяющуюся соляную кислоту. В качестве ускорителей в этих процессах используют те же соединения, что и для натурального каучука, предпочтительнее всего тиазол и тиурам. [42]

Кропелин и его сотрудники также пришли к аналогичному заключению, предполагая, что под действием света и хлора происходит расщепление сульфохлоридной группы с образованием алкилхлорида. [43]

Эти соединения синтезируют конденсацией три - или тетрасуль-фохлоридов или смеси сульфохлоридов и сульфокислот фталоцианина меди с моноацилалкилендиаминами и одновременным гидролизом избыточных сульфохлоридных групп или переводом их в сульфамиды, гидролизом ациламиногруппы или нескольких групп и, наконец, взаимодействием с активной компонентой. Соотношение заместителей меняется в зависимости от условий реакции и от количества аминов. [44]

Из них целесообразно только восстановление нитрогруппы, так как вариант о ж-аминобензолсульфохлоридом нежелателен из-за возможности взаимодействия аминогруппы одной молекулы с сульфохлоридной группой другой. [45]

Страницы: 1 2 3 4