Cтраница 1
Тозильная группа, снижающая основность атома азота, облегчает раскрытие лактамного кольца. [1]
Тозильная группа удаляется восстановлением металлическим натрием в жидком аммиаке. Тем же путем удаляется и карбобензокси-группа, которая, что особенно важно, может быть удалена также каталитическим гидрированием. [2]
Защитные тозильные группы снимают уже описанными приемами. [3]
Поскольку тозильная группа вводится в CCGIX по первичному углеродному атому, интерпретация результатов не осложнена возможной в других случаях инверсией конфигурации. [4]
Замещение тозильных групп ( Ts) при действии дисульфида калия приводит к образованию полисульфидных поперечных связей между макромолекулами целлюлозы. [5]
Если тозильную группу используют для синтеза промежуточных соединений, то другие защитные группы, которые также отщепляются натрием в жидком аммиаке, следует повторно вводить после детозилирования. [6]
Традиционная роль тозильных групп может измениться в связи с появлением электрохимических [343] и фотохимических [369] методов удаления. [7]
Для удаления тозильной группы растворяют защищенную аминокислоту или пептид в жидком аммиаке и к этому раствору медленно добавляют натрий. По окончании избыток натрия связывают, вводя хлорид аммония, иодид аммония или уксусную кислоту. [8]
Традиционная роль тозильных групп может измениться в связи с появлением электрохимических [343] и фотохимических [369] методов удаления. [9]
Избирательное введение тозильных групп только в положение 6 при тозилировании целлюлозы практически невозможно, и обычно некоторое количество тозильных групп в тозилате целлюлозы IV находится у 2 и Сз элементарного звена. [10]
Избирательное введение тозильных групп только в положение 6 при тозилировании целлюлозы практически невозможно, и обычно некоторое количество тозильных групп в тозилате целлюлозы IV находится у 2 и С3 элементарного звена. [11]
Избирательное введение тозильных групп только в положение 6 ( при наличии свободных вторичных ОН-групп) практически не представляется возможным, так как одновременно происходит частичное тозилирование и вторичных ОН-групп. Омыление сульфонилоксигрупп у вторичных углеродных атомов элементарного звена приводит, как уже отмечено, к образованию 2 3-ангидроцик-лов. [12]
Конформационный изомер с аксиальной тозильной группой (5.34) может сольватироваться намного легче ( б), чем изомер с экваториальной тозильной группой ( ж), который должен атаковаться спиртом изнутри цикла. В катионе ( в) как у С2, так и у С6 имеется атом водорода в положении, благоприятном для отщепления. Отщепление в направлении образования Д - олефина энергетически является более предпочтительным, так как при этом возникает более разветвленный и бедный энергией олефин. Кроме того, благодаря бис-аксиальному расположению тозильной группы и водорода у С2 отщепление может начаться прежде, чем полностью образуется свободный сольватированный ион карбония. [13]
Для Мш-моноацилирования была предложена тозильная группа, которая, однако, тоже не полностью исключает образование лактама. Для де-тозилирования подходит обработка натрием в жидком аммиаке, также сопровождающаяся побочными реакциями или же жидким фтороводородом. [14]
Толуолсулъфонильная группа часто называется тозильной группой и в таблице условно обозначается Тоз. [15]