Cтраница 2
Толуолсульфонильная группа часто называется тозильной группой и в таблице условно обозначается Тоз. [16]
В ментилтозилате ( /) тозильная группа находится в экваториальной конформации ( 77), так же как и соседняя изопропильная группа ( см. стр. [17]
В ментилтозилате ( /) тозильная группа находится в экваториальной конформации ( / /), так же как и соседняя изопропильная группа ( см. стр. [18]
Гептапептид, полученный после удаления тозильной группы, конденсировали далее с ] Ч - карбобензилокси-8 - бензилцистеинилтирозином. [19]
Большое значение имеет абсолютная устойчивость тозильной группы в условиях отщепления других защитных группировок обычно применяемыми методами, например при каталитическом гидрогенолизе, действии НВг в уксусной кислоте, при обработке спиртовой НС1 и щелочном омылении. Тозильную группу часто применяют для защиты ш-аминогруппы в процессе синтеза биологически активных полипептидов. [20]
Большое значение имеет абсолютная устойчивость тозильной группы в условиях отщепления других защитных группировок обычно применяемыми методами, например при каталитическом гидрогенолизе, действии НВг в уксусной кислоте, при обработке спиртовой НС1 и щелочном омылении. Тозильную группу часто применяют для защиты со-аминогруппы в процессе синтеза биологически активных полипептидов. [21]
Определяя количество присоединившегося иода, можно установить число тозильных групп, находящихся в положении 6, и тем самым количество свободных первичных гидроксильных групп в исследуемом эфире целлюлозы. [22]
Определяя в полученном продукте содержание азота, можно установить число тозильных групп, находящихся в положении 6, и тем самым количество свободных гидроксильных групп в исследуемом эфире целлюлозы. [23]
Функции аргинина ее нитруют или вводят в нее кар-обензоксигруппу или тозильную группу. Имидазол гистидина защищают бензильной или динитрофениль-ной группой. [24]
Копформациотшый изомер тозилата zjuc - 2-метилциклогексанола ( II) с экваториальной тозильной группой ( е) при затрудненной сольватации ( ср. [25]
Информационная формула при направлении взгляда С1 - С2 для формы с аксиальной тозильной группой ( 1г) обнаруживает легкость отщепления толуолсульфокислоты, так как здесь имеется в распоряжении один водород в полном гране-положении. [26]
Энергетически невыгодная стерическая компрессия этого состояния, разумеется, высвобождается при отрыве тозильной группы. [27]
Метод, состоящий в использовании при циклизации алкилирую-щего агента, содержащего слабо нуклеофильные, легко уходящие тозильные группы, привел к значительному повышению выхода 18-краун - 6 по сравнению с методом Педерсена. [28]
Высокая реакционная способность тозилатов также обусловлена заменой атома водорода в гидроксильной группе спирта на электроноакцепторную тозильную группу. [29]
Формул а Ньюмена, построенная по связи С1 - С6, также указывает на трансоидное расположение аксиальной тозильной группы и р-водородного атома ( 1е); следовательно в результате такого отщепления может образоваться и 3-метилцик-логексен. [30]