Фениленовая группа

Cтраница 2

По сравнению с волокнами на основе ароматических полиамидов с я-замещенными фениленовыми группами стеклянные волокна имеют низкую износостойкость, существенно различающиеся термические коэффициенты линейного расширения волокна и полимерной матрицы, ограниченную совместимость и высокую плотность. Недостатком органических высокомодульных волокон является анизотропия физико-механических свойств. [16]

В то же время в ряду незамещенных / г-полифенилов каждая новая фениленовая группа вызывает батохромный эффект. [17]

Структура: продукт переработки каменноугольного дегтя, содержащий большое число фенильных и фениленовых групп. [18]

Перспективным полимером является полисульфон, в цепочке молекулы которого между фениленовыми группами - С6Н4 имеются группы трех типов: сульфоновые - - SO2, способствующие повышению нагревостойкости материала, эфирные - О - и изопропилиденовые - С ( СНзЬ, уменьшающие жесткость материала. [19]

График Ар-рениуса для термической деструкции полимера ( 45 в вакууме 6I. [20]

Наиболее стабильными в окислительной атмосфере являются полиимиды, содержащие n - фениленовые группы, в которых имид-ные циклы связаны или я-фениленовыми или 4 4 -дифениленовыми звеньями. [21]

Полностью упорядоченные ( регулярные) полиамидогидразиды с высоким содержанием n - фениленовых групп растворяются в N-метилпирролидоне и диметилацетамиде с добавкой 5 % хлорида лития. [22]

Наибольшей термостойкостью ( до 300 С) обладали полимеры, содержащие фениленовую группу в главной цепи и фенильную - в боковой. Полимеры, в которых RCH3 -, С1СН2 -, С13С - а Х - СН2 -, - СН2 - С Н2 - хлорированные ароматические или фторированные алифатические группы, менее термостабильны. Валентность фосфора оказывает незначительное влияние на термостабильность полимера. [23]

Статистические сополиамиды широко исследовались на примере Ш1фатических цепей и цепей, содержащих фениленовые группы. [24]

Перспективным материалом является также полисульфон, в цепочке молекулы которого между фениленовыми группами - С6Н4 - имеются группы трех типов: сульфоновые - SO2 -, способствующие повышению нагревостойкости материала, эфирные - О - и изо-пропилиденовые С - ( СН3) 2, уменьшающие жесткость материала. Изделия из полисульфона обладают стабильностью размеров и не склонны к текучести. [25]

Берлин, Лиогонький, Парини и др. [177, 316] получили полимеры, состоящие из фениленовых групп, разделенных азогруппами, а также включающих метиленовые и этиленовые группы. [26]

В таких трифенилметильных бирадикалах орбиталью неспаренного электрона охватываются протоны двух фенильных и одной фениленовой группы аналогично тому, как это происходит в самом трифенилметиле. [27]

Влияние химической структуры на физические свойства полиэфиров. [28]

Макромолекулярная цепь полимера упрочняется благодаря введению в нее 4, 4 / - фениленовых групп. [29]

В табл. 5.36 приведены физические свойства ряда полиамидов, различающихся только характером связей между фениленовыми группами. Из данных этой таблицы особенно наглядно видно различие в температурах плавления при наличии в звене п - n - связей. При переходе от полимеров с я-фениленовыми группами к и-фениленовым группам температура плавления повышается скачкообразно с 410 до 555 С. [30]

Страницы: 1 2 3 4