Cтраница 4
При рассмотрении свойств эластомеров на основе ароматического ( ТДИ) и алифатического ( ГДИ) диизоцианатов было показано [36], что с ростом содержания уретановых групп температура стеклования возрастает линейно. Различия в поведении систем объясняются несомненным влиянием фениленовых групп, соответственно возрастанием жесткости цепи и снижением ее гибкости. В кристаллизующихся уретановых эластомерах введение ароматических групп снижает самопроизвольную кристаллизацию за счет взаимодействия с близлежащими элементами регулярной структуры. [46]
В табл. 5.20 Полиариленсульфоноксиды расположены в порядке повышения температуры стеклования. Температура стеклования полимеров, содержащих только n - замещенные фениленовые группы, соединенные между собой простыми эфирными и сульфоно-выми связями, повышается с увеличением количества сульфоно-вых групп и доли непосредственно связанных между собой фениленовых циклов в элементарном звене полимера. [47]
Однако в работах [21, 22] приведены данные, позволяющие сделать вывод, что дополнительное структурирование полимеров за счет образования диметиленовых сшивок благоприятно сказывается на их термической стабильности. При сопоставлении полиметилфенилсилоксанов и полиметилфенилфени-ленсилоксанов [23] обнаружено, что введение фениленовых групп между атомами кремния отрицательно влияет на термоокислительную стойкость, но приводит к возрастанию термической стойкости полимеров. [48]