Cтраница 1
Формильная группа легко уда-при обработке кислотой или гидразином ( и СН3СООН) в спирте. [1]
Формильная группа достаточно устойчива к основаниям в обычных условиях щелочного омыления ( ср. Согласно исследованиям, проведенным недавно Лоссе и Надольским [ 1460а ], формиль-ную группу эфиров N-формиламинокислот и N-формилпептидов можно количественно удалить каталитическим гидрогенолизом в тетрагидрофуране, содержащем хлористый водород; при этом образуются соответственно хлоргидраты эфира аминокислоты или эфира пептида. В случае свободных формиламинокислот получаются не хлоргидраты аминокислот, а лишь побочные продукты реакции. Гидрогенолиз бензиловых эфиров N-формиламинокислот приводит к отрицательным результатам. [2]
Формильная группа достаточно устойчива к основаниям в обычных условиях щелочного омыления ( ср. Согласно исследованиям, проведенным недавно Лоссе и Надольским [ 1460а ], формиль-ную группу эфиров N-формиламинокислот и М - формилпептидов можно количественно удалить каталитическим гидрогенолизом в тетрагидрофуране, содержащем хлористый водород; при этом образуются соответственно хлоргидраты эфира аминокислоты или эфира пептида. В случае свободных формиламинокислот получаются не хлоргидраты аминокислот, а лишь побочные продукты реакции. Гидрогенолиз бензиловых эфиров N-формиламинокислот приводит к отрицательным результатам. [3]
Формильная группа вступает по отношению к ОК. [4]
Формильная группа у 5 - Г 1-формил - ТГФК более прочно связана с атомом азота, чем у 10 - М - формил - и 5 10 - М - метенил-5 6 7 8-тетрагидрофолиевой кислоты. [5]
Формильная группа легко может быть удалена, в результате чего образуется свободное аминосоединение. При действии уксусного ангидрида на 1-ацетилтиосемикарбазид получен 2-ацетиламидо - 5-метил - 1 3 4-тиадиазол. [6]
Координированные формильные группы претерпевают реакцию внутримолекулярного переноса водорода с образованием связей металл-водород и двуокиси углерода. [7]
Присоединение формильной группы к третичному атому углерода но происходит. [8]
Присоединение формильной группы к атому углерода, соседнему с третичным атомом углерода, затруднено, но полностью не исключается. [9]
Присоединение формильной группы к атому углерода, соседнему с четвертичным атомом углерода, но происходит. [10]
Присоединение формильной группы к третичному атому углерода не происходит. [11]
Присоединение формильной группы к атому углерода, соседнему с третичным атомом углерода, затруднено, но полностью не исключается. [12]
Присоединение формильной группы к атому углерода, соседнему с четвертичным атомом углерода, не происходит. [13]
Помимо формильной группы, птеринового производного и / г-аминобензойной кислоты молекула ризоптерина содержит еще один атом углерода, который является связующим звеном между птериновой и ароматической частями молекулы. [14]
При этом формильная группа преимущественно направляет к наименее замещенному атому углерода при двойной связи. [15]