Хлорметильная группа

Cтраница 2

Это кристаллический полимер, хлорметильная группа которого связана с углеродом основной цепи полимера. [16]

Это кристаллический полимер, хлорметильная группа которого связана с углеродом основной цепи полимера. Пентапласт содержит до 46 % хлора; в отличие от поливинилхлорида и перхлорвинила он при нагревании до 285 С не выделяет хлористого водорода и таким образом обеспе - о чив. [17]

Это кристаллический полимер, хлорметильная группа которого связана с углеродом основной цепи полимера. [18]

В какое положение вступает хлорметильная группа пр хлорметилировании следующих соединений: 1-метилнафталю 1-нитронафталин; га-метоксибензальдегид; ж-ксилол. [19]

Распределение пор по размерам в процессе хлорметилирования формолитов. [20]

Аминирование сопровождается дополнительной сшивкой хлорметильных групп ( табл. 19), наибольшим образом выраженной для диметил-амина, что является следствием малой величины его молекул. Дополнительная экстракция золь-фракции пиридином способствует возрастанию количества супермакропор. [21]

Ввести в молекулу анилина хлорметильную группу не удается, по-видимому, потому, что в этих условиях образуется соль анилина, которая не реагирует с электрофильными реагентами. [22]

При хлорметилировании моноалкильных производных бензола хлорметильная группа вступает главным образом в пара-положение и в незначительной степени - в орто-положение к алкильной группе. [23]

В - какое положение вступает хлорметильная группа при хлорметилирова - Нии тиофена. [24]

При хлорметилировании моноалкильных производных бензола хлорметильная группа вступает главным образом в пара-положение и в незначительной степени - в орто - положение к алкильной группе. [25]

В 4-хлорметил - 1 8-нафтсультоне хлорметильная группа чрезвычайно реакционноспособна, тогда как сультонная группировка устойчива в кислой среде. Это позволяет получить многие производные реакцией Фриделя - Крафтса и ей подобными. Хлорметильная группа этого вещества может быть гидролизована в оксиметильную, которая далее окисляется в карбонильную и карбоксильную группы. В щелочной среде сультонная группировка многих подобных соединений может быть гидролизована с образованием производных 1-нафтол - 8-сульфокислоты. Дальнейшее изучение указанных трех сульфоарилирующих агентов ( трех арилсультонов) может быть ограничено вследствие их труднодоступное по сравнению с другими реагентами, рассматриваемыми в этой главе. [26]

Получение кумола. [27]

Следующая фаза синтеза - введение хлорметильной группы в кумол - была проведена по методу Блана [ ( 5, 7 ], неоднократно применявшемуся на нашем заводе. [28]

Условия и состав продуктов хлорирования 2-хлор - и 2 5-дихлор-п - ксилолов. [29]

Продолжение хлорирования приводит к отщеплению хлорметильной группы и образованию соответствующих хлорбензо-лов. [30]

Страницы: 1 2 3 4