Cтраница 3
Вследствие симметричного расположения в пространстве объемных хлорметильных групп вдоль основной цепи пентапласт имеет кристаллическую структуру, устойчив к действию органических растворителей и других реагентов. [31]
Заметим в этой связи, что хлорметильная группа хлор-метилбензиловых эфиров типа АгСН2ОСН2С1 в случае их расщепления вряд ли может быть использована для образования хлор-метилзамещенных. Результаты опытов [172] показывают, что при использовании 0 5 моля ( С1СН2) 20 на 1 моль 2-ацетотиенона увеличение количества хлористого алюминия, которое должно способствовать расщеплению эфиров типа АгСН2ОСН2С1, ведет к образованию не хлорме-тилзамещенного, а производного дитиенилметана. [32]
Феноксигруппа в аксиальной позиции, атомы хлорметильной группы и О ( р) в цис-положении друг к другу. [33]
Наряду с этой реакцией происходит отщепление хлорметильной группы и образование гексаметилдисилоксана и хлористого метила. Эта побочная реакция зависит от молекулярного веса алкоксигрупп. Метоксиметилтриме-тилсилан получается с хорошим выходом без отщепления хлорметильной группы. [34]
Основное внимание уделяется расположению атомов в хлорметильной группе. [35]
Метиламин может реагировать частично с одной хлорметильной группой и частично-с двумя, давая анионообменные смолы с вторичными и третичными аминогруппами. [36]
В таких условиях не удается ввести третью хлорметильную группу в молекулу мезитилена, а потому гексазамещенное производное мезитилена было получено хлорметилированием пента-метилбензола, полученного восстановлением III. [37]
Хлорпроизводные алкилароматических углеводородов, содержащие в ароматическом ядре хлорметильные группы, могут быть получены реакцией хлорметилирования ароматических углеводородов. [38]
![]() |
Распределение пор по размерам в процессе хлорметилирования формолитов. [39] |
Поэтому ZnClg признан лучшим катализатором, обеспечивающим доступность хлорметильных групп и сохранение транспортных пор. [40]
![]() |
Кинетические параметры реакции хлорметилирования формолитов. [41] |
Поэтому ZnCb признан лучшим катализатором, обеспечивающим доступность хлорметильных групп и сохранение части транспортных пор. [42]
Молекула третичного амина может реагировать только с одной хлорметильной группой, поэтому дополнительных поперечных связей при синтезе сильноосновных анионообменных смол реакцией между хлорметилированной смолой и третичным амином не возникает. Кроме того, предполагают, что сильноосновные смолы монофункциональны, за исключением незначительных отклонений, которые будут обсуждаться в следующем разделе. Во многих сильноосновных смолах найдено относительно небольшое количество слабоосновных групп. [43]
Левандовский и Щепаняк [147] синтезировали конденсационную смолу с хлорметильными группами. Эту смолу можно модифицировать самыми различными способами подобно хлорметилированному полистиролу. Даже если и возникают какие-то недостатки в отношении чистоты матрицы, этот метод, вне всякого сомнения, пригоден для быстрого и простого получения матрицы с хлорметильными группами. [44]
В процессе хлорметилпрования происходит дополнительная сшивка макромолекул за счет хлорметильных групп. [45]