Хромофорная группа

Cтраница 2

Если хромофорная группа защищена заместителем с подходящей структурой от влияния соударений с молекулами окружающего раствора, то эта лабильная структура, испуская свечение флуоресценции, возвра-щаетея в основное состояние. В противном случае имеет место тушение люминесценции. [16]

Когда хромофорные группы расположены вблизи аномерного центра, правила изоротации оказываются неприменимыми. [17]

Одна хромофорная группа молекулы не может поглотить сразу два кванта монохроматического света. Квант света поглощается одним из электронов молекулы, и при этом она переходит в так называемое электронное возбужденное состояние. Уровни энергии электронов квантованы. Обычно электроны находятся на своих нижних, основных энергетических уровнях. Это соответствует переходу молекулы в электронное возбужденное состояние. Электрон может находиться на верхнем уровне очень непродолжительно. [18]

Классификация хромофорных групп тесно связана с классификацией функциональных групп и участием их в мезостроении молекулы. [19]

Кроме хромофорных групп, на окраску веществ влияет наличие и других групп, которые усиливают интенсивность окраски первых. К этим группировкам атомов относятся гидроксильная группа ОН -, аминогруппа - NH2, эфирная группа1 - О - СН3, радикальная группа - QH6 и др. Эти группы называются ауксохромными. [20]

Сопряжение хромофорных групп, например двойных связей, приводит к значительному изменению свойств этих связей и к смещению области поглощения в сторону больших волн. [21]

Кроме хромофорных групп, на окраску веществ влияет наличие и других групп, которые усиливают интенсивность окраски первых. К этим группировкам атомов относятся аминогруппа - NH 2, эфирная группа - О - СН3, радикальная группа - С2Н5 и др. Эти группы называются ауксохромными. [22]

Присутствие хромофорных групп сообщает соединению окраску. Примером таких групп являются нитрогруппа ( - МСЬ), азогруппа ( - N N -) или система с сопряженными двойными связями. [23]

Включение хромофорных групп, например диметиламинофе-нилазо-группы, в молекулу осадителей типа фениларсоновой кислоты, обычно образующих с ионами металлов белые или желтоватые осадки, облегчает аналитические манипуляции с небольшими количествами осадка, поскольку он становится более заметным, и повышает точность капельных проб. [24]

Расположение хромофорных групп друг относительно друга и по отношению к окружающим их атомам проявляется в спектре поглощения. [25]

Рассмотрение хромофорных групп показывает, что все они содержат двойные связи. Что такие ненасыщенные группы обусловливают существование окраски, следует из того, что при переходе в простые связи, например при восстановлении, окрашенные тела обесцвечиваются. [26]

Присутствие активных кислородсодержащих хромофорных групп в приповерхностных слоях образцов из полиолефинов способствует ускорению фотохимических превращений, в результате которых образуются свободные радикалы. Другим возможным источником свободных радикалов служат примеси, оставшиеся в полимере после полимеризации. Основные трудности, встречающиеся при выяснении истинной причины образования свободных радикалов, состоят в удалении следов примесей, остающихся в полимере после его получения. Свободные радикалы, образовавшиеся в результате нефотохимического процесса, также играют важную роль в фотодеструкции полимера. Судя по малым значениям квантовых выходов реакции распада по типу Нориш-1, в результате которой образуются свободные радикалы, влияние кето-и альдегидных групп в процессе фоторазложения полиолефинов сводилось к минимуму. [27]

К сложным хромофорным группам относятся системы сопряженных двойных связей, например, хиноидныс структуры. [28]

Ультрафиолетовые спектры поглощения окиси мезитила ( - и перхлората бис-этилимина ацетил-ацетона ( - - - - - - - - - - - -. [29]

Если же хромофорные группы сопряжены друг с другом, то наблюдается уменьшение частоты ( батохромное смещение) максимума поглощения. Уменьшение частоты возрастает с увеличением числа сопряженных хромофорных групп, причем одновременно наблюдается и рост интенсивности поглощения. [30]

Страницы: 1 2 3 4