L-триптофан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Для любого действия существует аналогичная и прямо противоположная правительственная программа. Законы Мерфи (еще...)

L-триптофан

Cтраница 1


С-активности L-триптофана, вводи мого в среду в начале опыта - Неэкстрагируемая метанолом, так называемая фиксированная радиоактивность была относительно мала.  [1]

Технология L-триптофана из антраниловой кислоты разработана в нашей стране совместными усилиями Институтов микробиологии им.  [2]

Очищенный препарат L-триптофана получают из фильтрата культуральной жидкости.  [3]

Сухой препарат L-триптофана, полученный по этой схеме, является техническим. Его выход по триптофану составляет 40 - 45 % от общего содержания аминокислоты в культуральной жидкости.  [4]

В растительных тканях L-триптофан подвергается активному трансаминированию, а затем дальнейшим превращениям, в результате которых возникает ИУК.  [5]

Вся специфика метаболизма L-триптофана в различных растениях исчезает, если вместо него использовать D-триптофан. Этот метаболит мог бы играть в растении роль инактиватора или своеобразного выключателя биосинтеза ауксинов. Однако о его истинной физиологической функции известно еще очень мало.  [6]

Для получения высокоочищенного препарата L-триптофана промытые этиловым спиртом кристаллы растворяют и перекристаллизовывают из 65 % - ного этилового спирта или же из 60 % - ного изопропилового спирта. Выпавшие кристаллы L-триптофана отделяют от маточного раствора и высушивают.  [7]

Отходы при производстве очищенного препарата L-триптофана, такие, как биомасса продуцента, маточные растворы после кристаллизации при получении технического препарата, могут быть присоединены к культуральной жидкости при производстве кормового концентрата триптофана, так как они содержат заметные количества триптофана.  [8]

Возможен и другой способ получения L-триптофана без введения в процесс предшественника. Во ВНИИгене-тика в настоящее время селекционированы новые штаммы спороносных бактерий, которые способны образовывать при глубинном культивировании их до 10 г на 1 л культуральной жидкости.  [9]

Механизм реакции на примере синтеза L-триптофана может быть представлен как протекающий через шиффово основание I ( CLXXXI), переходную форму шиффова основания, затем отщепление заместителя в i-положе-нии и образование активного переходного основания ( CLXXXII), р-углерод которого подвергается нуклеофильной атаке анионом индола с переходом в промежуточную форму с последующим протонированием в шиффово основание ( CLXXXIII), которое уже гидролитически, обычным путем, расщепляется на L-триптофан и пиридоксаль - 5а - фосфат.  [10]

Последний этап превращения антраниловой кислоты в L-триптофан связан с ферментом триптофансинтазой. Реакция протекает в две стадии.  [11]

Основные исследования по синтезу ИУК из L-триптофана были сделаны на высших растениях. Кроме того, на высших растениях были проверены этапы биосинтеза триптофана. Правда, эти данные пока еще не нашли своего окончательного подтверждения.  [12]

Было установлено, что после инъекции L-триптофана в моче человека и животных значительно увеличивается содержание кинуренина, который является 3 ( о-аминобен-зоил) а-аланином.  [13]

14 Константы скорости восстановления карбонильных соединений комплексом боран-морфолин при 25 С. [14]

Метиловые эфиры L-лейцина, L-фенилаланина и L-триптофана дают соответствующие спирты с выходами 95, 91 и 94 %; рацемизация если и идет, то в очень небольшой степени. Реакция гораздо мягче, чем восстановление аминокислот или их эфиров алюмогидридом лития [139] и, по-видимому, представляет один из лучших общих методов получения к-аминоспиртов.  [15]



Страницы:      1    2    3    4