L-триптофан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Правила Гольденштерна. Всегда нанимай богатого адвоката. Никогда не покупай у богатого продавца. Законы Мерфи (еще...)

L-триптофан

Cтраница 2


16 Константы скорости восстановления карбонильных соединений комплексом боран-морфолин при 25 С. [16]

Метиловые эфиры L-лейцина, L-фенилаланина и L-триптофана дают соответствующие спирты с выходами 95, 91 и 94 %; рацемизация если и идет, то в очень небольшой степени. Реакция гораздо мягче, чем восстановление аминокислот или их эфиров алюмогидридом лития [139] и, по-видимому, представляет один из лучших общих методов получения я-аминоспиртов. Пока неясно, является ли эта реакция специфичной для восстановления эфиров а-аминокислот или ее вообще можно использовать для восстановления эфиров.  [17]

Во втором варианте используются мутанты, способные продуцировать L-триптофан и имеющие нарушения в цепи синтеза фенилаланина и тирозина.  [18]

В тканях гороха и кукурузы синтез ИУК из L-триптофана мог бы идти несколько иным путем, чем в капусте и в других крестоцветных: 1) потерял бы свое значение путь через глюкобрассицин, которого в тканях кукурузы и гороха не обнаружили; 2) большую роль могла бы играть цепь реакций триптофан - - триптамин - ИУК.  [19]

Входит в состав многих белков; наибольшее содержание L-триптофана в фибриногене и в Y-глобулйне крови.  [20]

В стерильных и полустерильных условиях ткани высшего растения способны превращать L-триптофан в индольные ауксины, однако содержание свободных ауксинов при этом остается достаточно низким. Присутствие в растительных тканях комплексов ИУК ( в особенности ИУК-глюкозы), дающих при электрофоретическом разделении ИУК, позволяют заключить, что и в высшем растении из L-триптофана образуется большое количество ИУК, которое подвергается дальнейшим превращениям.  [21]

Нами получены данные о его действии на синтез индольных ауксинов из L-триптофана. Выше отмечалось, что КГК подавляет процесс превращения L-триптофана в индольные ауксины. Возможно, связь между этими классами регуляторов является более общей и основана на наличии общего предшественника - хоризмовой кислоты, от которой расходятся ветви биосинтеза ауксинов и фенольных ингибиторов. Детали этого механизма рассмотрены в предыдущей главе.  [22]

Действие ее может быть обращено, и тогда она будет способствовать синтезу L-триптофана из индола, пирувата и аммиака. Примером индуцибельного фермента является L-ме-тионин - г / - лиаза: она катализирует реакцию элиминации, где-субстратами могут быть разнообразные аминокислоты, включая; производные L-метионина и L-цистеина. L-метионин расщепляется с образованием метантиола, а-кетобутирата и аммиака. Когда фермент работает на синтез, его можно применять для производства новых серусодержащих аминокислот на основе-алкантиолов и арилтиоспиртов. Фермент может также расщеплять селенметионин.  [23]

Гистидин мопогидрохлорид моногидрат; медь L-аспартат; n - орнишн ди-гидрохлорид; ацетил - L-триптофан; диэтил - П - глутамат; З - гидрокси-ш. Названия, в которых приставки ( префиксы) связаны с аминокислотными конфигурациями, производятся аналогично; например, для п-цистатионинэ: 5 - ( о - Лмипо-2 - кар6оксиэтил) - г-го-моцистеин.  [24]

Отрезки этиолированных стеблей капусты, кукурузы и гороха в присутствии антибиотиков способны метаболизировать 14С - L-триптофан с образованием следовых количеств свободных ин-дольных ауксинов. В значительно большем количестве 14С - трипто-фан превращается в связанные индолы.  [25]

Такая культуральная жидкость с содержанием L-трип-тофана до 10 г / л может быть источником получения как технического кормового препарата L-триптофана, так и для получения кристаллического препарата по схеме, близкой к ранее описанной.  [26]

27 Хроматография D. L-триптофана на препарате обезжиренный бычий сывороточный альбумин-сукцнниламиноэтилагароза ( 250x9 мм. [27]

Ход хроматографического разделения иллюстрирует рис. 11.1. Показано, что боратным буфером элюиру-ется только D-триптофан, в то время как уксусной кислотой только L-триптофан. Аффинная хроматография, по-видимому, может быть применена для аналогичного разделения и других энантио-мерных пар.  [28]

В случае блокирования фермента, превращающего хо-ризмовую кислоту в префеновую кислоту ( предшественник фенилаланина и тирозина), биосинтез может идти более полно по пути накопления антраниловой кислоты и L-триптофана.  [29]

Основное направление шикиматного пути завершается в этой точке; от хоризмата ( 9) расходятся по меньшей мере пять биосинтетических путей к основным метаболитам: трем а-аминокислотам ( L-фенилаланину, L-ти-розину, L-триптофану), п-аминобензойной кислоте ( 14), кофер-ментам ряда фолиевой кислоты и изопреноидным хинонам. Важные биохимические и химические особенности каждой стадии общего пути биосинтеза хоризмата из углеводных предшественников были выяснены в результате комплексного исследования, включавшего применение метода меченых атомов, изучение метаболизма ауксотрофных мутантов и подбор соответствующих ферментов.  [30]



Страницы:      1    2    3    4