Циклопропильная группа

Cтраница 1

Циклопропильные группы оказывают замечательное стабилизующее влияние на различные алифатические карбоний-ионы. [1]

Но циклопропильные группы способны, по-видимому, ускорять образование карбониевого центра на соседнем с ними атоме углерода даже и в тех случаях, когда реакции происходят без перегруппировки [644-646] ( разд. Известные сте-реохимические особенности подобных ионов, а также заметное дезэкранирование всех протонов цикла, наблюдаемое в ЯМР-спектрах ( разд. [2]

Таким образом, циклопропильная группа сильнее стабилизирует карбокатион, чем фенильная. [3]

Во многих реакциях циклопропильная группа ведет себя как аналог двойной связи. [4]

Частоты поглощения СО-группы ( vCO ел 1 серий типа p - RCeH4 - X - СОСвН6. [5]

В работах [783-785] взаимодействие циклопропильной группы с ненасыщенными боковыми цепями очень подробно изучалось с помощью СКР. Для решения вопроса о способности трехчленного цикла передавать сопряжение связанных с ним групп были сняты и обсуждены раман-спектры [784] ряда 1-фенил - 2 - К-винилциклопропанов и аналогично построенных непредельных и насыщенных соединений. [6]

Рассмотренный здесь стабилизирующий эффект характерен только для циклопропильных групп. [7]

Такая особая устойчивость, повышающаяся с добавлением каждой циклопропильной группы, является результатом сопряжения между изогнутыми орбита-лями циклопропильных колец ( разд. [8]

Сравнительная устойчивость спирокарбониевых ионов 4.28 и 4.29 может быть обусловлена наличием циклопропильной группы, связанной с углеродными атомами, несущими частичный катионный заряд. [9]

Так как ширина сигнала не зависит от температуры, то барьер вращения циклопропильной группы, а следовательно, взаимодейст - вие ее с р - орбитой атома бора малы. [10]

Следует отметить, что в реакции ( 6) образуется продукт с экзо-конфигурацией циклопропильной группы. Симмонса - Смита получаются очень низкие выходы. [11]

Следует отметить, что в реакции ( 6) образуется продукт с экзо-конфигурацией циклопропильной группы. Симмонса - Смита получаются очень низкие выходы. [12]

В ряде других работ также было показано, что в - циклопропилэтиль-ных катионах миграционная способность циклопропильной группы существенно выше, чем метильной ( например, [538]; ср. [13]

В этом случае неустойчивость положения карбокатионного центра в голове моста уравновешивается дополнительной устойчивостью за счет сопряжения с тремя циклопропильными группами. [14]

В работе [ 4IJ показано, что указанный иетод не может быть использован для установления конформационного состава ОС-дикетонов, содержащих циклопропильные группы при карбонильном С - атоме. [15]

Страницы: 1 2