Обменная группа

Cтраница 1

Обменные группы, вводимые в матрицу полимера при изготовлении ионообменных смол, отличаются значительным разнообразием, но результаты исследования их влияния на селективность не достаточно систематизированы, чтобы можно было сделать какие-то определенные выводы. Однако Брегман [12] показал, что иониты, содержащие карбоксильные группы, поглощают ионы натрия предпочтительнее, чем ионы калия. Поскольку ни для одного сульфокатионита это явление не наблюдалось, влияние природы ионных групп в данном случае совершенно очевидно. [1]

Обменные группы, вводимые в матрицу полимера при изготовлении ионообменных смол, отличаются значительным разнообразием, но результаты исследования их влияния на селективность не достаточно систематизированы, чтобы можно было сделать какие-то определенные выводы. Однако Брегман 112 ] показал, что иони-ты, содержащие карбоксильные группы, поглощают ионы натрия предпочтительнее, чем ионы калия. Поскольку ни для одного сульфокатионита это явление не наблюдалось, влияние природы ионных групп в данном случае совершенно очевидно. [2]

Общее число обменных групп в колонке ( в мг-экв) определяет полную емкость колонки. При рассмотрении процессов в колонках используют и другую характеристику - так называемую емкость до проскока. Последняя определяется числом ионов, которые могут быть количественно поглощены колонкой при данных условиях до наступления проскока поглощаемых ионов. [3]

Свойства облученного КУ-2 после нагревания при 175 С в течение 361 часа.| ИК-спектры катионита. [4]

Оставшиеся после нагревания слабокислотные обменные группы могут быть фенольными. [5]

Коэффициенты диффузии иона калия в зерне катионита КБ-1 ( 7 5 % ДВБ при различных степенях обмена и рН раствора ( концентрация раствора.| Кинетика сорбции калия и бария на катионите СФ-1. [6]

Исследование влияния кислотности обменных групп показывает, что скорость обмена заметно зависит от их типа. Из сравнения рис. 1 и 4 видно, что на фосфорнокислом катионите обмен протекает значительно быстрее. [7]

При этом селективность обменных групп разной природы по отношению к одним и тем же ионам, как правило, различается. При этом сорбционная емкость возрастает в 2 5 - 3 раза по сравнению с емкостью по сульфогруппам. [8]

Анализ водной вытяжки сильноосновных анионитов. [9]

Среди продуктов разрушения обменных групп сильноосновных анионитов в водной вытяжке найдены метиловый спирт, формальдегид и углекислый газ. Формальдегид и углекислый газ, возможно, являются продуктами радиационного окисления метилового спирта. В водной вытяжке также найдены щелочные азотсодержащие продукты, представляющие собой смесь первичных, вторичных и третичных аминов и аммиака. [10]

Так как разрушение обменных групп катионита КУ-2н при 125 С невелико [8], то можно не опасаться существенного загрязнения анионита сульфат-ионами и перевода его вследствие этого в солевую форму. [11]

Они классифицируются следующим образом: обменные группы со свойствами сильных оснований ( DEAE, GE, ТЕАЕ), оснований средней силы ( АЕ, ECTEQLA, PEI), слабых оснований ( РАВ), сильных кислот ( SE. Большинство ионообменных целлюлоз используется в виде порошков или бумаг. [12]

Набухание ионита обусловлено гидратацией его обменных групп; гидратация сопровождается поляризацией и направленной ориентацией молекул растворителя. При этом возникает сильное отталкивание свободных одноименно заряженных участков диполей ( и молекул растворителя в целом), что приводит к растяжению матрицы ионита. Одновременно благодаря наличию поперечных связей в полимерной молекуле смолы возникает сила, стремящаяся возвратить матрицу в первоначальное состояние. Количественной мерой этой силы служит давление набухания я. Давление набухания равно разности осмотического давления раствора, находящегося в порах ионита, и давления внешнего раствора. Давление набухания увеличивается с увеличением емкости ионита и степени-его поперечной связанности, при замене многозарядных противо-ионов ионами с меньшим зарядом, при увеличении степени сольватации противоионов и при уменьшении концентрации внешнего раствора. [13]

Каталитическая активность уменьшается при блокировании обменных групп за счет реакций их с веществами реакционной среды. [14]

Чем больше содержание в ионите обменных групп, тем выше его обменная способность, тем лучше, активнее ионит. [15]

Страницы: 1 2 3 4