Обменная группа
Cтраница 2
В системе стекло - раствор обменными группами являются - SiO -, а противоионами обменных групп - катионы щелочных металлов. [16]
Молекулярную структуру обменииков, включая сольватацию обменных групп, исследуют с помощью ИК-спектроскопии. [17]
Наиболее надежные сведения о природе и концентрации обменных групп в ионите могут быть получены из кривых потенциометри-ческого титрования. Положение точки перегиба на этих кривых позволяет точно определить обменную емкость. [18]
Способность ионита к обмену определяется степенью диссоциа-дии обменных групп, которая зависит как от химической природы групп, так и от свойств раствора. Например, катиониты, содержащие только группы СООН, в кислой среде диссоциируют слабо; ни относятся к категории слабокислотных катионитов. Эти катиониты способны к реакциям обмена только в нейтральной или щелочной среде. Напротив, катиониты, содержащие только группы SO3H, являются сильными кислотами; они способны к обмену в любой среде, что является существенным достоинством катионитов подобного типа. Аналогично различают слабоосновные и сильноосновные аниониты. В частности, к категории сильноосновных анио-нитов относятся аниониты, содержащие группы четвертичного аммониевого основания. [19]
 |
Зависимость радиаци. [20] |
Косвенное действие излучения проявляется путем взаимодействия с обменными группами продуктов радиолиза воды, входящей в зерно ионита. [21]
В анионитах АВ-17, АВ-27 и АН-24 сопряжение обменных групп прерывается метиленовыми мостиками, эффективность передачи электрона и энергии возбуждения падает; при этом разрыв связей С-N и С-С достаточно велик. [22]
При исследовании ионитов важное значение имеет определение природы обменных групп. Химический анализ позволяет обнаружить присутствие таких групп, как S03H, COOH, NH2 и др., но не дает достаточных сведений для общей оценки свойств ионита. Было установлено [348-357], что значительно более точная оценка важнейших свойств любого органического или неорганического ионита может быть получена на основе кривых титрования. По этому методу ионит титруют кисло-тами или основаниями с различной ионной силой. Кривые титрования позволяют определить кислотность или основность обменных групп в ионите, их количество и тип. [23]
При исследовании ионитов важное значение имеет определение природы обменных групп. Химический анализ позволяет обнаружить присутствие таких групп, как SO3H, COOH, NH2 и др., но не дает достаточных сведений для общей оценки свойств ионита. Было установлено [348-357], что значительно более точная оценка важнейших свойств любого органического или неорганического ионита может быть получена на основе кривых титрования. По этому методу ионит титруют кислотами или основаниями с различной ионной силой. Кривые титрования позволяют определить кислотность или основность обменных групп в ионите, их количество и тип. [24]
Большинство анионитов в настоящее время получают введением структурно связанных обменных групп в полистирол-дивинил-бензольные смолы. Важнейший метод получения сильноосновных анионитов заключается в следующем. [25]
Для характеристики ионообменных равновесных процессов важно исследовать предварительно природу различных обменных групп. Полярные группы могут быть исследованы путем титрования ионита, все обменные группы которого насыщены ионами водорода или гидрония. Ионит в этом состоянии можно рассматривать как кислоту. [26]
Хотя на установление обменного равновесия главное влияние оказывает природа полярных обменных групп и обмениваемых катионов, можно привести много примеров, показывающих, что на обменное равновесие сильно влияет и физическая структура катионита. Это в особенности относится к случаям обменного равновесия, в которых один из обмениваемых катионов представляет собой большой комплексный органический ион. Равновесие обмена в случае таких ионов зависит от способности структуры ионита вмещать большие ионы. Для ионитов, обменная способность которых ограничивается поверхностью частиц, структура материала оказывает весьма незначительное влияние. Однако некоторые катиониты, например цеолиты и смолы, содержащие катионообменные группы, доступ к которым возможен через поры различного диаметра, способны отфильтровывать ионы, диаметр которых больше, чем размер пор. Так, например, установлено [105, 106], что обменная емкость природного цеолита шабазита заметно уменьшается, если размер катиона достигает размера иона монометиламмония. [27]
Для характеристики ионообменных равновесных процессов важно исследовать предварительно природу различных обменных групп. Полярные группы могут быть исследованы путем титрования ионита, все обменные группы которого насыщены ионами водорода или гидрония. Ионит в этом состоянии можно рассматривать как кислоту. [28]
Хотя на установление обменного равновесия главное влияние оказывает природа полярных обменных групп и обмениваемых катионов, можно привести много примеров, показывающих, что на обменное равновесие сильно влияет и физическая структура катионита. Это в особенности относится к случаям обменного равновесия, в которых один из обмениваемых катионов представляет собой большой комплексный органический ион. Равновесие обмена в случае таких ионов зависит от способности структуры ионита вмещать большие ионы. Для ионитов, обменная способность которых ограничивается поверхностью частиц, структура материала оказывает весьма незначительное влияние. Однако некоторые катиониты, например цеолиты и смолы, содержащие катионообменные группы, доступ к которым возможен через поры различного диаметра, способны отфильтровывать ионы, диаметр которых больше, чем размер пор. Так, например, установлено [105, 106], что обменная емкость природного цеолита шабазита заметно уменьшается, если размер катиона достигает размера иона монометиламмония. [29]
 |
Изменение свойств анипнитов после облучения. [30] |
Страницы: 1 2 3 4