Функциональная группа - смола
Cтраница 1
Функциональные группы смол ( эпоксидные и гидроксильные) вступают во взаимодействие с реакционноспособными группами отвер-дителей. В отличие от других типов синтетических смол эпоксидные смолы отверждаются без выделения побочных продуктов, поэтому изделия из них имеют минимальную усадку ( 0 3 - 2 %) и могут быть получены путем свободной отливки в формы без применения дорогостоящего оборудования. [1]
Природа функциональных групп смолы также оказывает влияние на степень гидролиза ее солевой формы. Как видно из рис. 2 и 3 6, борнокислые формы анионитов АВ-17 и IRA - 40U, содержащие активные группы N ( CH3) g, имеют практически одинаковые величины степени гидролиза при прочих равных условиях. В то же время степень гидролиза борнокислой формы анионита ША-410, имеющего подобную матрицу, но несколько отличающиеся, активные группы ( - N ( GH3) 2 - СН2 - СН2 - ОН), значительно ниже. [2]
Взаимодействие между кислотой и функциональной группой смолы происходит при таком значении рН раствора, при котором кислота и функциональные группы смолы находятся в диссоциированном состоянии. Для любых кислот число продиссоцииро-ванных молекул преобладает над числом недиссоциированных при условии, что рН раствора превышает рН ионита. [3]
В ионообменной реакции с многозарядными ионами участвует более чем одна функциональная группа смолы. [4]
Одни из отвердителей приводят к образованию полимера путем каталитического воздействия на функциональные группы смолы ( при этом они не входят в цепь полимера), другие вступают во взаимодействие с этими группами и, таким образом, сами включаются в цепь полимера. [5]
Одни из отвердителеи приводят к образованию полимера путем каталитического воздействия на функциональные группы смолы ( при этом они не входят в цепь полимера), другие вступают во взаимодействие с этими группами и, таким образом, сами включаются в цепь полимера. [6]
При этом формирование покрытия идет помимо обычных процессов взаимодействия изоцианатных групп с функциональными группами смолы и полимеризации по двойным связям жирных кислот, еще и за счет полимеризации и сополи-меризации по ненасыщенным связям блокирующего агента - аллильного или акрилового. [7]
Изменение свойств резин при введении термореактивных смол связано § первую очередь со взаимодействием функциональных групп смолы с каучуком. Иногда применяют не смолу, а исходные мономеры, конденсирующиеся непосредственно в каучуке. [8]
 |
Ионообменное поглощение стандартного эмульгатора, контактного анионитом ЭДЭ-10П, из раствора, содержащего NaCl, в динамических условиях. [9] |
Так как сорбция высокомолекулярных слабых органических кислот возможна только за счет связывания их сильноосновными функциональными группами смолы, то наиболее быстро отравляются сильноосновные аниониты. [10]
Увеличение концентрации любого растворителя приводит к некоторому снижению величины рН, что свидетельствует об увеличении контакта функциональных групп смолы с водной средой и соответственно с молекулами нейтрализатора. [12]
Взаимодействие между кислотой и функциональной группой смолы происходит при таком значении рН раствора, при котором кислота и функциональные группы смолы находятся в диссоциированном состоянии. Для любых кислот число продиссоцииро-ванных молекул преобладает над числом недиссоциированных при условии, что рН раствора превышает рН ионита. [13]
В противоположность слабоосновным анионитам, при сорбции цианидов сильноосновными смолами в гидроксильной форме приведенное выше неравенство соблюдается и функциональные группы смолы вступают в обменную реакцию с цианидами. Следовательно, для поглощения цианидов из нейтральных или слабокислых растворов смолами в гидроксильной форме применимы только сильноосновные аниониты. [14]
Страницы: 1 2 3