Функциональная группа - смола
Cтраница 3
В составах для резинокордных систем карбоксильные, пиридиновые, нитрильные, аминные и эпоксидные группы дисперсий взаимодействуют с функциональными группами резорциноформальдегидной смолы. Поскольку отверждение смолы приводит к образованию пространственной сетки, то подвижность эластомера ограничивается. После достижения оптимальной степени взаимодействия функциональных групп смолы и полимера латекса прочность клеевых соединений может уменьшаться. Таким образом, степень взаимодействия смолы и эластомера влияет на концентрацию межфазных связей и, следовательно, на прочность соединения. [31]
Удалить осажденное металлическое серебро удается раствором цианистого натрия, предварительно энергично взболтанного на воздухе. Добавление небольшого количества Н2О2 к раствору цианида также способствует удалению серебра. При этом, правда, повреждаются функциональные группы смолы. [32]
Высокая поверхностная энергия многих порошкообразных наполнителей может способствовать созданию прочных адсорбционных связей с молекулами смолы достаточно большого радиуса действия, в зоне которого повышается плотность полимера и создаются более благоприятные условия для взаимодействия его функциональных групп. В то же время на поверхности наполнителя может находиться гидратная оболочка, часто с повышенной концентрацией гидроксильных ионов, что ингибирует процесс отверждения и является причиной увеличения концентрации газообразных продуктов, способствующих возрастанию пористости и внутренних напряжений в материалах. Не исключена возможность и химического взаимодействия функциональных групп смолы с гидроксильными группами наполнителя, концентрация которых особенно высока в местах дефектов кристаллических решеток. Наконец, порошковый наполнитель может повысить скорость побочных процессов, например лроцесс циклизации ремнийоргани-ческих соединений, изменив этим состав, а следовательно, и свойства отвержденного связующего. [33]
 |
Зависимость объема набухшего. [34] |
Графики, приведенные на этих рисунках, показывают, что с увеличением концентрации солей и соляной кислоты в контактирующем растворе объем анионитов закономерно уменьшается, в чем также проявляется сходство с ранее изученным [ 31 процессом набухания сульфока-тионита в подобных условиях. В случае анионитов различия в набухае-мости их ионных форм также не стираются и при сравнительно больших концентрациях насыщающего раствора ( вплоть до 3 г-экв. При этом порядок распределения анионов по силе их сродства к функциональным группам смолы также не изменяется. Об этом свидетельствуют приведенные на рис. 8 графики зависимости объемов набухшего анионита от кристаллохимических радиусов насыщающих анионов применительно к различным концентрациям растворов электролитов. Как видно из графиков, эта зависимость остается линейной во всем изученном интервале концентраций. [35]
За короткий промежуток времени поглощенные смолой катионы серебра восстанавливались до металла, а функциональные группы смолы освобождались и приобретали способность снова поглощать ионы серебра из раствора серебряной соли. [36]
Изучена [81] сорбция AuGl на сульфокатионите дауэкс-50 в присутствии НС1 или хлоридов щелочных металлов. Коэффициент распределения прямо пропорционален концентрации кислоты или соли. В растворах НС1 или хлоридов атомы кислорода нейтральных сульфо-групп проявляют основные свойства, и за счет присоединения протонов или ионов щелочных металлов функциональные группы смолы приобретают положительный заряд. [37]
На образование химической связи между каучуком и смолой оказывает влияние количество функциональных групп у феноль-ных смол. Вещества с двумя реакционноспособными функциональными группами способствуют удлинению цепей, а вещества с тремя и более реакционноспособными группами образуют кау-чуко-смоляной гель. Невозможность полностью подавить реакцию возникновения геля путем добавки тио-р-нафтола свидетельствует о том, что кроме свободно-радикальных реакций при интенсивном механическом воздействии имеет место взаимодействие функциональных групп смолы и реакционноспособных центров неполярного каучука. [38]
На образование химической связи между каучуком и смолой оказывает влияние количество функциональных групп у феноль-ных смол. Вещества с двумя реакционноспособными функциональными группами способствуют удлинению цепей, а вещества с тремя и более реакционноспособными группами образуют кау-чуко-смоляной гель. Невозможность полностью подавить реакцию возникновения геля путем добавки тио - - нафтола свидетельствует о том, что кроме свободно-радикальных реакций при интенсивном механическом воздействии имеет место взаимодействие функциональных групп смолы и реакционноспособных центров неполярного каучука. [39]
Синтетические ионообменные смолы представляют собой нерастворимые в воде высокомолекулярные органические соединения сетчатого строения, несущие большое количество ионоген-ных функциональных групп. В сильнокислотных катионитах такими группами являются - 5ОзН, в слабоосновных смолах - СООН и фенольные гидроксилы. При ионизации этих групп ионы водорода - противоионы могут быть вытеснены в раствор эквивалентным количеством любых других катионов, находящихся в растворе. Функциональными группами слабоосновных анио-нообменных смол являются преимущественно первичные аминогруппы, которые ионизируются с образованием противоионов ОН -, вытесняемых из смолы любыми другими анионами в эквивалентном количестве. [40]
Благо прочная бумага обладает во влажном состоянии относительно высокой механической прочностью. Обычная бумага при намокании в воде сохраняет всего 2 - 8 % прочности, в то время как влагопрочная бумага при намокании сохраняет 50 - 70 % прочности сухой бумаги. Повышение прочности бумаги во влажном состоянии достигается обработкой волокон мочевино-формальдегидной или меламино-формальдегидной смолами. Благодаря разности знаков полярности, создаваемой функциональными группами смолы ( NH) и целлюлозы ( ОН), между слоями их возникает электрическое взаимодействие. Смола тонкой пленкой покрывает волокна и при последующей сушке отверждается. Этим снижается возможность проникновения воды внутрь волокна, уменьшается степень набухания, снижается деформация при сушке. [41]
 |
Обмен ионов стрепто - Избирательность сорбции. [42] |
Рассмотренная здесь термодинамическая избирательность сорбции определяет лишь вероятность сорбции одного из способных обмениваться конкурирующих катионов на активных центрах, доступных для того и для другого типа ионов. В то же время, как было показано ранее, не все активные центры большинства катионитов способны взаимодействовать с катионитами стрептомицина. Известная область зерен смолы недоступна для них. В то же время попы малых размеров сорбируются по этим функциональным группам смолы. Десорбция стрептомицина с карбоксильных катионитов растворами кислот сопровождается десорбцией всех ионов металлов со смолы, находящихся на всех активных центрах, связанных с любыми функциональными группами сорбентов. [43]
Так, применение азотной кислоты может привести к замещению функциональных групп на нитрогруппу [8] и частичной окислительной деструкции матрицы. В гетерогенных ионообменных мембранах сильные кислоты вызывают разрушение капроновой, а сильные щелочи - лавсановой армирующей ткани. Применение щелочных сред для полимерных матриц на основе фторированных или хлорированных соединений может привести к реакции нуклеофильного замещения галогенов на гидроксильную группу. Основное требование, предъявляемое к органическому растворителю, применяемому в качестве экстрагента, - инертность к превращениям или химическим взаимодействиям с функциональными группами смолы. [44]
Ионообменная смола действует как полупроницаемая мембрана между двумя жидкими фазами б и в. Внутренняя вода б недоступна для ионизированных частиц, и они быстро покидают колонку. Неионизированные продукты не отторгаются, а распределяются между двумя водными фазами б и в. Поэтому по колонке они движутся медленнее. Степень замедления неионных компонентов неподвижной фазой различна в силу: 1) различий в полярных взаимодействиях между растворенным веществом и функциональными группами смолы; 2) разницы в вандерваальсовых силах между неионным компонентом и гидрофобной частью смолы. [45]
Страницы: 1 2 3