Эфирная функциональная группа

Cтраница 1

Эфирная функциональная группа не дает характеристических полос поглощения в видимой и ультрафиолетовой частях спектра, однако обычно наблюдается сильное поглощение в инфракрасной области между 1250 - 1060 см -, обусловленное асимметрическими колебаниями. Эта ИК-полоса может маскироваться поглощением вследствие колебаний С-С. В связи с этим для кислородсодержащих соединений вывод о наличии простой эфирной группы из электромагнитного спектра может быть сделан только непрямым путем при условии отсутствия полос поглощения, характеристических для других кислородных функциональных групп, таких как ОН и С О например. [1]

Эфирная функциональная группа может влиять на поведение молекулы в реакции, поскольку эта группа в силу ее электронных характеристик изменяет стабильность исходного, переходного или конечного состояния реакции и тем самым оказывает влияние на скорость или равновесие данной реакции. Влияние эфирной группы на реакционную способность более подробно рассмотрено в разд. В связи с этим реакции, включающие образование таких переходных состояний в а-положении к эфирной группе, протекают с большей легкостью. Некоторые фотохимические реакции, реакции а-гало-генэфиров и ненасыщенных эфиров, ведущие к образованию других эфиров, в этом разделе не обсуждаются, а рассмотрены отдельно соответственно в разд. [2]

Эфирная функциональная группа не дает характеристических полос поглощения в видимой и ультрафиолетовой частях спектра, однако обычно наблюдается сильное поглощение в инфракрасной области между 1250 - 1060 см 1, обусловленное асимметрическими колебаниями. Эта ИК-полоса может маскироваться поглощением вследствие колебаний С-С. В связи с этим для кислородсодержащих соединений вывод о наличии простой эфирной группы из электромагнитного спектра может быть сделан только непрямым путем при условии отсутствия полос поглощения, характеристических для других кислородных функциональных групп, таких как ОН и С О например. [3]

При хроматографическом разделении на полимерных сорбентах, содержащих эфирные функциональные группы, наблюдаются следующие особенности удерживания компонентов. [5]

Проведено сопоставление удерживания соединений различных классов на сорбентах с эфирными функциональными группами и на полярных жидких фазах - дибутил-фталате и полиэтиленгликоле 1000 ( ПЭГ-1000), нанесенных на фторопластовый носитель полихром-1. Можно видеть ( см. табл. 8 - 13), что наблюдается качественная аналогия в удерживании молекул различной электронной и геометрической структуры на полисорбате-2 и на указанных фазах. Это говорит о том, что полисорбат-2 - полимерный сорбент на основе метилакрилата и л-дивинилбензола по разделительным свойствам соответствует полярным жидким фазам. [6]

Этот карбанион возникает в результате отщепления протона в а-положении от эфирной функциональной группы под действием основания. [7]

Представленные в работе [44] данные свидетельствуют о специфическом взаимодействии молекул спиртов с эфирными функциональными группами полисорбата-2 и о возрастании роли водородной связи между сорбатом и поли-сорбатом-2 с уменьшением разветвленное углеродной цепочки в молекулах спиртов с одним и тем же числом атомов углерода. [8]

Диизопропилфторфосфат сранительно стабклыюе, хорошо хранящееся соединение, химические свойства которого определяются наличием фторангндриднон н эфирных функциональных групп. Поведение его в химических реакциях аналогично GB, различие состоит только а скоростях превращений. [9]

Диизопропилфторфосфат - сранительно стабильное, хорошо хранящееся соединение, химические свойства которого определяются наличием фторангидридной и эфирных функциональных групп. Поведение его в химических реакциях аналогично GB, различие состоит только в скоростях превращений. [10]

Относительные времена удерживания полярных молекул. [11]

Жирные кислоты Q - С4, способные образовывать более прочные водородные связи, на сорбентах с эфирными функциональными группами удерживаются сильнее спиртов с равным числом атомов углерода в молекуле. Отношения удерживаемых объемов нормальных кислот и нормальных спиртов с равным числом атомов углерода в молекуле, приведенные в табл. 11, показывают, что сорбенты с эфирными функциональными группами обладают специфичностью молекулярного взаимодействия. При этом по мере увеличения длины углеродной цепочки в разделяемых молекулах спирта и кислоты уменьшается вклад специфического взаимодействия в общую энергию межмолекулярного взаимодействия: молекула группы D-полярный полимерный сорбент. [12]

При разделении на полярных сорбентах: порапаках R, N, S, Т, хромосорбах 103 - 104, полисорбатах, - сорбентах с эфирными функциональными группами наблюдается зависимость удерживания и от величины дипольного момента соединений и от способности их к образованию водородных связей с активными центрами поверхности сорбента. [13]

Были исследованы также спектры аэросила со сложными радикалами, содержащими один или два атома хлора, а также аллиль-ную группу. Термически наиболее устойчивы радикалы с эфирной функциональной группой и радикалы, содержащие атомы хлора. Аллильная группа термически менее устойчива. [14]

Полимеры, полученные из эпоксидов, гликолей и подобных материалов, характеризуемые наличием простой эфирной связи в полимерной цепи. Их не следует смешивать с поливиниловыми эфирами товарной позиции 3905, в которых эфирные функциональные группы являются заменителями в полимерной цепи. Эти продукты имеют широкое применение, РРО используется как и полиацетали в качестве технических пластмасс, полипропиленоксид - в качестве полупродукта для пенополиуретана. [15]

Страницы: 1 2