Эфирная функциональная группа

Cтраница 2

Имея в виду практическое использование процесса окисления парафинистого дистиллята, мы не ставили задачу получения чистых карбоновых кислот или чистых оксикислот и не занимались разделением этих продуктов на индивидуальные компоненты. Полученные нами карбоновые кислоты, оксикислоты, эфиро-кислоты, наряду с карбоксильными и гидроксильными группами, содержат также и другие, главным образом эфирные функциональные группы. Оказалось, что достаточно получить смесь многофункциональных высокомолекулярных кислородных соединаний ( исходя из парафиновых и нафтеновых углеводородов), чтобы оксидат уже представлял практический интерес. [16]

Относительные времена удерживания полярных молекул. [17]

Жирные кислоты Q - С4, способные образовывать более прочные водородные связи, на сорбентах с эфирными функциональными группами удерживаются сильнее спиртов с равным числом атомов углерода в молекуле. Отношения удерживаемых объемов нормальных кислот и нормальных спиртов с равным числом атомов углерода в молекуле, приведенные в табл. 11, показывают, что сорбенты с эфирными функциональными группами обладают специфичностью молекулярного взаимодействия. При этом по мере увеличения длины углеродной цепочки в разделяемых молекулах спирта и кислоты уменьшается вклад специфического взаимодействия в общую энергию межмолекулярного взаимодействия: молекула группы D-полярный полимерный сорбент. [18]

Страницы: 1 2